Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Aggression in Military Personnel (MERA)

2026. november 5. frissítette: Shannon Miles, James A. Haley Veterans Administration Hospital

Reducing Aggression in Military Personnel: A Randomized Clinical Trial

We propose to study if Manage Emotions to Reduce Aggression (MERA) is helpful in reducing anger and aggression in active duty service members by comparing it to self monitoring of one's anger and aggression. The proposed study has two treatment groups. The first group will receive MERA and then monitor their anger and aggression for 3 more weeks. The second group will be asked to monitor their anger and aggression for 3 weeks prior to receiving MERA. All service members will receive MERA and will be asked to self-monitor, but the order in which they are asked to complete these tasks will be randomized.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

106

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  1. Active duty service member 18 years or older.
  2. Currently meets criteria for full or subthreshold PTSD, determined by the Clinician-Administered PTSD Scale for DSM-5-R (CAPS-5-R; Jackson et al., 2024) endorsing trauma exposure and a score of > 3 on at least 1 Cluster B, 1 Cluster C, 1 Cluster D, and 1 Cluster E symptom. Symptoms must be present for at least 1 month with clinically significant distress and/or functional impairment (items 23-25 with scores of > 2).
  3. Engaged in at least 3 self-reported aggressive acts (e.g., yelling, throwing objects, hitting objects/people) in the last month, measured by the 20-item Overt Aggression Scale (OAS; Yudofsky et al., 1986).
  4. Impulsive aggression is primary form of aggression, determined by the Impulsive Premeditated Aggression Scale (IPAS; Standford et al., 2001).
  5. Clinically significant anger determined by scores of >12 on the Dimensions of Anger Reactions (DAR-5; Forbes et al., 2014) scale.

Exclusion Criteria:

  1. Currently suicidal or homicidal ideation severe enough to warrant immediate attention (as determined by the Depressive Symptoms Index - Suicidality Subscale and the Self-Injurious Thoughts and Behaviors Interview short form) and corroborated by a clinical risk assessment by a credentialed provider.

  2. Unable to complete self-report measures based on clinical judgement.

  3. Current manic episode as indicated on the Mood Disorder Questionnaire (MDQ; Hirschfeld et al., 2000) or experiencing psychotic symptoms as indicated on the Prodromal Questionnaire (PQ-16; Ising et al., 2012) requiring immediate stabilization or hospitalization (as determined by clinical assessment and judgment).

  4. Had a psychotropic medication change within 4 weeks prior to the baseline assessment. Service members receiving general mental health services or engaging in usual care will be allowed to participate.

    -

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Manage Emotions to Reduce Aggression (MERA) X Self-Monitoring

MERA followed by Self-Monitoring.
Viselkedési: Manage Emotions to Reduce Aggression (MERA)

Three session treatment that teaches the adaptive value of emotions and emotion regulation skills.

Viselkedési: Self-Monitoring

Three weeks of tracking anger and aggression and weekly check-ins with study team to assess for risk level.
Aktív összehasonlító: Self-Monitoring X Manage Emotions to Reduce Aggression (MERA)

Self-monitoring followed by MERA.
Viselkedési: Manage Emotions to Reduce Aggression (MERA)

Three session treatment that teaches the adaptive value of emotions and emotion regulation skills.

Viselkedési: Self-Monitoring

Three weeks of tracking anger and aggression and weekly check-ins with study team to assess for risk level.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Overt Aggression Scale - Modified (OAS-M)
Időkeret: Baseline to 4-week, 8-week, and 20-week post treatment assessments.

Overt Aggression Scale (OAS; Yudofsky et al., 1986) is a 16-item self-report measure that assesses frequency of verbal and physical aggression against self, other, and objects. Investigators added 3 items to assess aggression while driving and in virtual communication (e.g. aggression while texting or emailing) and gave a blank for other aggressive behavior. Investigators adapted the instructions to rate aggression over the past week. There are 20 items on the OAS-M. Pilot data demonstrated that this adapted measure is sensitive to detect changes in aggression frequency during the 3 weeks of MERA (Miles, Kent, et al., 2020). Self-reported aggressive acts will be summed to create an OAS total frequency count of aggressive acts at each assessment, with greater scores indicating more acts of aggression in the past week.
Baseline to 4-week, 8-week, and 20-week post treatment assessments.
State-Trait Anger Expression Inventory-2: State Anger (STAXI-2 S-Anger) Subscale
Időkeret: Baseline to 4-week, 8-week, and 20-week post treatment assessments.

State-Trait Anger Expression Inventory-2 Subscale-Anger (STAXI-2 S-Anger; Spielberger, 2010) is a 15-item subscale from the STAXI-2 that measures anger. Investigators adapted the instructions to measure anger in the past week. Items in this subscale ask participants to indicate how much they are experiencing certain feelings and desires on a four-point scale ranging from 1 (not at all) to 4 (very much so). Scores are summed to assess the overall intensity of anger felt in the past week. The total score range is 15-60, with greater scores indicating higher levels of anger.
Baseline to 4-week, 8-week, and 20-week post treatment assessments.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

James A. Haley Veterans Administration Hospital

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Shannon Miles, PhD, James A. Haley Veterans' Hospital

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. december 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2029. január 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2029. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. október 27.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. november 5.

Első közzététel (Tényleges)

2026. november 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. november 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. november 5.

Utolsó ellenőrzés

2026. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • IRBnet #: 1937626
  • HT94252510651 (Egyéb támogatási/finanszírozási szám: Department of War)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

Sharing of the data collected in the conduct of the proposed project will be deposited into the National Institutes of Mental Health (NIMH) Data Archive (NDA) and the UT Health San Antonio Institutional Review Board (IRB)-approved STRONG STAR Repository (HSC2010-475H) for future use.

IPD megosztási időkeret

One year after the end of the study.

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

Any future research using Repository data will require a research protocol for the proposed study reviewed and approved by an authorized official responsible for protecting human subjects of research. The data protections for privacy and confidentiality described in the consent form will apply to any future use of stored data.

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL
  • NEDV
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel