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Aggression in Military Personnel (MERA)

5 de novembro de 2026 atualizado por: Shannon Miles, James A. Haley Veterans Administration Hospital

Reducing Aggression in Military Personnel: A Randomized Clinical Trial

We propose to study if Manage Emotions to Reduce Aggression (MERA) is helpful in reducing anger and aggression in active duty service members by comparing it to self monitoring of one's anger and aggression. The proposed study has two treatment groups. The first group will receive MERA and then monitor their anger and aggression for 3 more weeks. The second group will be asked to monitor their anger and aggression for 3 weeks prior to receiving MERA. All service members will receive MERA and will be asked to self-monitor, but the order in which they are asked to complete these tasks will be randomized.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

106

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Active duty service member 18 years or older.
  2. Currently meets criteria for full or subthreshold PTSD, determined by the Clinician-Administered PTSD Scale for DSM-5-R (CAPS-5-R; Jackson et al., 2024) endorsing trauma exposure and a score of > 3 on at least 1 Cluster B, 1 Cluster C, 1 Cluster D, and 1 Cluster E symptom. Symptoms must be present for at least 1 month with clinically significant distress and/or functional impairment (items 23-25 with scores of > 2).
  3. Engaged in at least 3 self-reported aggressive acts (e.g., yelling, throwing objects, hitting objects/people) in the last month, measured by the 20-item Overt Aggression Scale (OAS; Yudofsky et al., 1986).
  4. Impulsive aggression is primary form of aggression, determined by the Impulsive Premeditated Aggression Scale (IPAS; Standford et al., 2001).
  5. Clinically significant anger determined by scores of >12 on the Dimensions of Anger Reactions (DAR-5; Forbes et al., 2014) scale.

Exclusion Criteria:

  1. Currently suicidal or homicidal ideation severe enough to warrant immediate attention (as determined by the Depressive Symptoms Index - Suicidality Subscale and the Self-Injurious Thoughts and Behaviors Interview short form) and corroborated by a clinical risk assessment by a credentialed provider.

  2. Unable to complete self-report measures based on clinical judgement.

  3. Current manic episode as indicated on the Mood Disorder Questionnaire (MDQ; Hirschfeld et al., 2000) or experiencing psychotic symptoms as indicated on the Prodromal Questionnaire (PQ-16; Ising et al., 2012) requiring immediate stabilization or hospitalization (as determined by clinical assessment and judgment).

  4. Had a psychotropic medication change within 4 weeks prior to the baseline assessment. Service members receiving general mental health services or engaging in usual care will be allowed to participate.

    -

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Manage Emotions to Reduce Aggression (MERA) X Self-Monitoring

MERA followed by Self-Monitoring.

Three session treatment that teaches the adaptive value of emotions and emotion regulation skills.

Three weeks of tracking anger and aggression and weekly check-ins with study team to assess for risk level.

Comparador Ativo: Self-Monitoring X Manage Emotions to Reduce Aggression (MERA)

Self-monitoring followed by MERA.

Three session treatment that teaches the adaptive value of emotions and emotion regulation skills.

Three weeks of tracking anger and aggression and weekly check-ins with study team to assess for risk level.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Overt Aggression Scale - Modified (OAS-M)
Prazo: Baseline to 4-week, 8-week, and 20-week post treatment assessments.

Overt Aggression Scale (OAS; Yudofsky et al., 1986) is a 16-item self-report measure that assesses frequency of verbal and physical aggression against self, other, and objects. Investigators added 3 items to assess aggression while driving and in virtual communication (e.g. aggression while texting or emailing) and gave a blank for other aggressive behavior. Investigators adapted the instructions to rate aggression over the past week. There are 20 items on the OAS-M. Pilot data demonstrated that this adapted measure is sensitive to detect changes in aggression frequency during the 3 weeks of MERA (Miles, Kent, et al., 2020). Self-reported aggressive acts will be summed to create an OAS total frequency count of aggressive acts at each assessment, with greater scores indicating more acts of aggression in the past week.

Baseline to 4-week, 8-week, and 20-week post treatment assessments.
State-Trait Anger Expression Inventory-2: State Anger (STAXI-2 S-Anger) Subscale
Prazo: Baseline to 4-week, 8-week, and 20-week post treatment assessments.

State-Trait Anger Expression Inventory-2 Subscale-Anger (STAXI-2 S-Anger; Spielberger, 2010) is a 15-item subscale from the STAXI-2 that measures anger. Investigators adapted the instructions to measure anger in the past week. Items in this subscale ask participants to indicate how much they are experiencing certain feelings and desires on a four-point scale ranging from 1 (not at all) to 4 (very much so). Scores are summed to assess the overall intensity of anger felt in the past week. The total score range is 15-60, with greater scores indicating higher levels of anger.

Baseline to 4-week, 8-week, and 20-week post treatment assessments.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Shannon Miles, PhD, James A. Haley Veterans' Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de janeiro de 2029

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2029

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de outubro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de novembro de 2026

Primeira postagem (Real)

12 de novembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de novembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de novembro de 2026

Última verificação

1 de novembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Sharing of the data collected in the conduct of the proposed project will be deposited into the National Institutes of Mental Health (NIMH) Data Archive (NDA) and the UT Health San Antonio Institutional Review Board (IRB)-approved STRONG STAR Repository (HSC2010-475H) for future use.

Prazo de Compartilhamento de IPD

One year after the end of the study.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Any future research using Repository data will require a research protocol for the proposed study reviewed and approved by an authorized official responsible for protecting human subjects of research. The data protections for privacy and confidentiality described in the consent form will apply to any future use of stored data.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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