A Study of Tersolisib (LY4064809) and Abemaciclib With Hormone Therapies in Participants With PIK3CA-Mutated Early Breast Cancer (PIKALO-3)
A Phase 2, Open-label, Randomized Study Investigating the Tolerability of Concurrent Versus Staggered Administration of Abemaciclib and Endocrine Therapy With Tersolisib in Patients With HR+, HER2- Node-Positive, PIK3CA-Mutated Early Breast Cancer.
The main purpose of this study is to compare two ways of giving the anti-cancer medicines abemaciclib and hormone therapy with tersolisib in participants with early breast cancer that has a genetic mutation (PIK3CA mutation).
For each participant, the study will last up to 56 weeks and include 12 visits.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Trial questions or participation questions: 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or
- Puhelinnumero: 1-317-615-4559
- Sähköposti: LillyTrials@Lilly.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Physicians interested in becoming principal investigators please contact
- Sähköposti: clinical_inquiry_hub@lilly.com
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Los Alamitos, California, Yhdysvallat, 90720
- Cancer and Blood Specialty Clinic
-
Päätutkija:
- Sassan Farjami
-
-
Colorado
-
Lakewood, Colorado, Yhdysvallat, 80228
- USO - Rocky Mountain Cancer Centers
-
Päätutkija:
- Sara Robinson
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30308
- Winship Cancer Institute, Emory University
-
Päätutkija:
- Manali Bhave
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02215
- Dana-Farber Cancer Institute
-
Päätutkija:
- Erica Mayer
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43212
- Stefanie Spielman Comprehensive Breast Center
-
Päätutkija:
- Robert Wesolowski
-
-
Texas
-
Amarillo, Texas, Yhdysvallat, 79106
- Texas Oncology - West Texas
-
Päätutkija:
- Ines Sanchez-Rivera
-
Austin, Texas, Yhdysvallat, 78731
- Texas Oncology - Balcones
-
Päätutkija:
- Kathryn Hudson
-
San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229-3307
- South Texas Accelerated Research Therapeutics (START)
-
Päätutkija:
- Amita Patnaik
-
-
Virginia
-
Reston, Virginia, Yhdysvallat, 20190
- USO - Virginia Cancer Specialists
-
Päätutkija:
- Isabelle Le
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
-
Have histologically or cytologically confirmed breast cancer, defined as individuals with:
-
early stage, resected, invasive breast cancer without evidence of distant metastasis, and
-
have confirmed hormone receptor positive (HR+), human epidermal growth factor receptor 2 negative (HER2-) status defined by
- Hormone Receptor (HR) status: documented estrogen receptor positive (ER+) and/or progesterone receptor+ tumor, defined as greater than or equal to (≥) 1% of tumor cells stained positive, assessed locally on primary disease specimen, as defined by American Society of Clinical Oncology College of American Pathologists (ASCO/CAP) Guidelines
- HER status: fulfill the requirement of HER2- disease by local testing on primary disease specimen; tumor must be HER2- according to ASCO/CAP guidelines for HER2 testing
-
-
Have evidence of an activating phosphatidylinositol-3-kinase catalytic subunit alpha (PIK3CA) mutation in tumor tissue.
-
Must have undergone definitive locoregional therapy, defined as surgery of the primary breast tumor(s), with or without radiation therapy, and/or systemic therapy (neo/adjuvant chemotherapy and or Endocrine Therapy (ET)) per standard guidelines.
-
Individuals with bilateral breast cancer (diagnosis of invasive tumors in both breasts simultaneously or within 6 months of each other) may be eligible if all lesions tested on both sides are HR+ HER2- and adequate surgery has been performed for both breasts.
-
Tumor involvement in at least 1 axillary lymph node (ALN).
-
≥ ipsilateral positive ALN, OR
-
1 to 3 ipsilateral positive ALN and either:
- tumor size ≥5cm, or
- histologic Grade 3 tumor (as defined by a combined score of at least 8 points per the modified Bloom-Richardson grading system or equivalent
-
-
Individuals must be randomized within 16 months from the time of definitive breast cancer surgery.
-
May have received up to 12 weeks of ET with AIs or tamoxifen until randomization following the last non-ET (surgery, chemotherapy, or radiation), whichever is last.
-
Are willing to follow contraception requirements.
Exclusion Criteria:
-
Have evidence of
- metastatic disease
- inflammatory breast cancer at primary breast cancer diagnosis
- breast cancer recurrence (local, regional, or distant), or
- a history of previous invasive breast cancer
-
Has an established diagnosis of type 1 diabetes mellitus or type 2 diabetes mellitus with Hemoglobin A1c (HbA1c) ≥8 percent (%), fasting plasma glucose ≥140 mg/dL (7.7 mmol/L), or requiring insulin.
-
Has a history of malignancy other than breast cancer
-
Have active Hepatitis B Virus (HBV)
-
Have active Hepatitis C Virus (HCV)
-
Have untreated Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection
-
Have any other active systemic infection requiring system therapy
-
Have a history of Kaposi sarcoma or multicentric Castleman disease
-
Have a serious cardiac condition
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Arm A: Abemaciclib and Endocrine Therapy (ET) + Tersolisib - Staggered
Abemaciclib in combination with physician's choice of endocrine therapy (ET). Tersolisib will be added in a staggered approach after 2 cycles of abemaciclib and ET. All drugs will be administered orally. |
Administered orally Administered orally Administered orally Administered orally Administered orally
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Arm B: Abemaciclib and Endocrine Therapy (ET) + Tersolisib - Concurrent
Abemaciclib and tersolisib will be administered concurrently in combination with physician's choice of ET. All drugs will be administered orally. |
Administered orally Administered orally Administered orally Administered orally Administered orally
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Rate of Participants who Discontinue Tersolisib Due to Treatment Emergent Adverse Events (TEAEs).
Aikaikkuna: Cycle 1 through study completion (estimated as 56 weeks)
|
Cycle 1 through study completion (estimated as 56 weeks)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Duration of Exposure to Study Intervention
Aikaikkuna: Start of study intervention through study completion (estimated as 56 weeks)
|
Study intervention start is defined as Cycle -1 for Arm A and Cycle 1 for Arm B. Arm A includes an additional 8 weeks. |
Start of study intervention through study completion (estimated as 56 weeks)
|
|
Number of Study Intervention Dose Adjustments
Aikaikkuna: Start of study intervention through study completion (estimated as 56 weeks)
|
Study intervention start is defined as Cycle -1 for Arm A and Cycle 1 for Arm B. Arm A includes an additional 8 weeks. |
Start of study intervention through study completion (estimated as 56 weeks)
|
|
Pharmacokinetics (PK): Predose Plasma Concentrations (Cmax) of Tersolisib
Aikaikkuna: Day 15 through study completion (estimated as 56 weeks)
|
Day 15 through study completion (estimated as 56 weeks)
|
|
|
Change from Baseline in Side-Effect Burden as Measured by Functional Assessment of Cancer Therapy - General Item GP5 (FACT-GP5)
Aikaikkuna: Baseline to end of study completion (estimated as 56 weeks)
|
Baseline to end of study completion (estimated as 56 weeks)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Call 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or 1-317-615-4559 Mon - Fri 8 AM - 8 PM Eastern time (UTC/GMT - 5 hours, EST), Eli Lilly and Company
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 27842
- 2026-526410-87-00 (Ctis)
- J6M-MC-JSGH (Muu tunniste: Eli Lilly and Company)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Anonymized individual patient level data will be provided in a secure access environment upon approval of a research proposal and a signed data sharing agreement.
IPD-jaon aikakehys
Data are available 6 months after the primary publication or approval of the indication studied in the US and EU, whichever is later. Data will be indefinitely available for requesting.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
A research proposal should be approved by an independent review panel and researchers should sign a data sharing agreement.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .