Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Koneoppimisalgoritmi

Yhteensä 10000 tulosta

Takeda

Valmis

Noroviruksen bivalenttisen rokotteen tehokkuustutkimus

Norovirustartunnan ehkäisy

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

GlaxoSmithKline (GSK) Biologicalsin Engerix™-B:n immunogeenisuus- ja turvallisuustutkimus aikuisilla, joilla on tai ei ole tyypin 2 diabetesta

B-hepatiitti

Yhdysvallat, Australia, Kanada, Uusi Seelanti
GlaxoSmithKline

Valmis

Ensisijainen tutkimus GSK Biologicalsin meningokokkirokotteen 134612 ei-alempiarvoisuuden ja immunogeenisyyden osoittamiseksi

Infektiot, meningokokki

Ruotsi, Tanska
University Medical Center Groningen
Dutch Cancer Society; ViciniVax B.V

Valmis

Vvax001-syöpärokote kohdunkaulan pahanlaatuisissa leesioissa

Kohdunkaulansyöpä | CIN 2/3

Alankomaat
Laureate Institute for Brain Research, Inc.

Lopetettu

Influenssahaaste mielialahäiriöissä

MASENNUSTILA

Yhdysvallat
Seqirus

Valmis

Tutkimus CSL Limitedin influenssavirusrokotteen (CSL:n IVV) tehokkuudesta, turvallisuudesta ja siedettävyysprofiilista, joka annetaan lihaksensisäisesti terveille aikuisille (CSL's IVV)

Influenssa

Uusi Seelanti, Australia
GlaxoSmithKline

Valmis

65-vuotiaille ja sitä vanhemmille aikuisille annettujen GlaxoSmithKline (GSK) Biologicalsin H7N1-influenssarokotteen eri formulaatioiden immunogeenisuus- ja turvallisuustutkimus

Influenssa

Yhdysvallat, Kanada
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Valmis

Peptidirokotusten turvallisuus potilaille, joilla on myelodysplastinen oireyhtymä

Myelodysplastinen oireyhtymä (MDS)

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Arvioi kahden oraalisen, heikennetyn ihmisen rota-rokotteen (HRV) annoksen immunogeenisyys ja turvallisuus terveillä vauvoilla Intiassa

Infektiot, rotavirus

Intia
Dennis Clements
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

An Alternate Dosing Schedule for Pentavalent Rotavirus Vaccine (RotaTeq)

Gastroenteriitti | Ripuli

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Arvioi ihmisen rotavirus (HRV) -rokotteen immunogeenisyys ilman puskurointiainetta rekonstituoinnin jälkeen; & Arvioi rokotteen immunogeenisyys, reaktogeenisyys ja turvallisuus 7 päivän säilytyksen jälkeen 37°C:ssa 2 annoksen jälkeen terveille vauvoille

Rotavirus Gastroenteriitti

Thaimaa
Novartis Vaccines

Valmis

Kahden annoksen adjuvanttia sisältävää ja adjuvanttia sisältämätöntä sikaperäistä A/H1N1-influenssarokottetta immunogeenisyys, turvallisuus ja siedettävyys terveillä, vähintään 18-vuotiailla henkilöillä

Pandeeminen influenssa

Sveitsi, Belgia, Saksa
Novartis Vaccines

Valmis

Yhden tai kahden sikaperäisen adjuvanttiannoksen A H1N1-influenssarokotteen immunogeenisyys, siedettävyys ja turvallisuus terveillä, vähintään 18-vuotiailla henkilöillä sekä rokotetuilla että vielä rokottamattomilla kausi-influenssaa vastaan 2009/10

Pandeeminen influenssatauti

Italia
Novartis Vaccines

Valmis

Kahden annoksen adjuvanttia sisältävän ja adjuvanttittoman sikaperäisen A/H1N1-influenssarokotteen immunogeenisyys, turvallisuus ja siedettävyys terveillä henkilöillä 6 kuukauden iästä 17 vuoden ikään

Pandeeminen influenssa

Dominikaaninen tasavalta, Belgia, Saksa
GlaxoSmithKline

Valmis

Safety and Immunogenicity Study of a Booster Dose of GSK Biologicals' 10-valent Pneumococcal Conjugate Vaccine

Infektiot, streptokokki

Suomi
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus kahdesta annoksesta oraalista elävää heikennettyä ihmisen rotavirusrokotetta (HRV) rotaviruksen aiheuttaman gastroenteriitin ehkäisyyn

Infektiot, rotavirus

Korean tasavalta
Novavax
Department of Health and Human Services

Valmis

Quadrivalent Influenza VLP -rokotteen annosaluetutkimus nuorilla aikuisilla

Influenssa

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus MRKAd5 HIV-1 Gag -rokotteen 1 annoksen turvallisuudesta, siedettävyydestä ja immunogeenisuudesta verrattuna ALVAC_HIV-rokotteeseen (V520-019)

HIV-1-infektio
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Valmis

Sambian HIV-tartunnan saaneiden lasten immuunijärjestelmän palautuminen tuhkarokkovirukselle

Tuhkarokko

Sambia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Yksiarvoisen inaktivoidun influenssa H3N2-variantti (H3N2v) -rokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys aikuisille ja vanhuksille

Influenssa

Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Tutkimus vuosien 2006-2007 influenssarokotteen immunogeenisuudesta ja turvallisuudesta

Influenssa | Orthomyxoviridae -infektiot

Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta
University of Witwatersrand, South Africa
Bill and Melinda Gates Foundation

Valmis

Immunogenicity and Safety of Trivalent Influenza Vaccine in Non-pregnant HIV-infected Women

Influenssa | Ihmisen immuunikatovirus

Etelä-Afrikka
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Inaktivoitu influenssa A/H5N1 -rokote vanhuksilla

Influenssa

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Inaktivoidun A/H7/N7-influenssarokotteen turvallisuus, reaktogeenisyys ja immunogeenisyys terveillä aikuisilla

Influenssa

Yhdysvallat
NYU Langone Health
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Herpes zoster/vyöruusu -rokotteen käytön lisääminen NYULMC:ssä ja Bellevuen sairaalassa

Herpes zoster

Yhdysvallat
Novavax

Valmis

Evaluate the Safety and Immunogenicity of a Seasonal Influenza VLP Vaccine (Recombinant) in Healthy Adults

Influenssa

Yhdysvallat
Duke University
Centers for Disease Control and Prevention

Valmis

Cocooning-immunisaatiostrategian toteutettavuus influenssarokotteella (Piiitch)

Influenssa

Yhdysvallat
Cedars-Sinai Medical Center

Valmis

Surgical Resection With Gliadel Wafer Followed by Dendritic Cells Vaccination for Malignant Glioma Patients (Gliadel Wafer)

Pahanlaatuinen gliooma

Yhdysvallat
Rockefeller University

Valmis

Safety and Effectiveness of a Vaccine for Prostate Cancer That Uses Each Patients' Own Immune Cells.

Eturauhassyöpä

Yhdysvallat
University of Colorado, Denver
Centers for Disease Control and Prevention

Valmis

Koulussa sijaitseva teini-ikäisten rokotustutkimus

Koulussa sijaitseva rokoteohjelma

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Peruutettu

Tutkimus BI 54903:sta (inhaloitava kortikosteroidi), jota annettiin kerran päivässä tai kahdesti päivässä Respimat-inhalaattorin kautta potilaille, joiden astmaa ei ole saatu riittävästi hallintaan pieniannoksisilla inhaloitavilla kortikosteroideilla

Astma
Novartis Vaccines

Valmis

Kahden annoksen adjuvanttia sisältävän ja adjuvanttittoman sikaperäisen A/H1N1-influenssarokotteen (munaperäinen) immunogeenisyys, turvallisuus ja siedettävyys terveillä henkilöillä 6 kuukauden iästä 17 vuoden ikään

Pandeeminen influenssa

Alankomaat, Belgia, Chile, Dominikaaninen tasavalta, Saksa
University of Sao Paulo
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

Tuntematon

Pandeemisen H1N1-rokotteen turvallisuus ja tehokkuus reumaattisissa sairauksissa

Nivelreuma | Systeeminen vaskuliitti | Juveniili idiopaattinen niveltulehdus | Antifosfolipidisyndrooma | Sjögrenin syndrooma | Spondylartriitti | Systeeminen lupus erythematosus (SLE) | Systeeminen skleroosi (SSc) | Dermatomyosiitti (DM) | Sekoitettu sidekudostauti | Nuorten SLE | Nuorten DM

Brasilia
Beth Israel Deaconess Medical Center
Dana-Farber Cancer Institute; Brigham and Women's Hospital

Valmis

Dendriittisolu-/kasvainfuusioiden käyttö uutena kasvainrokotteena potilailla, joilla on multippeli myelooma

Multippeli myelooma

Yhdysvallat
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Cytomegalovirus Vaccine in Healthy Participants

Syöpää edeltävä/ei-pahanlaatuinen tila

Yhdysvallat
Solvay Biologicals

Valmis

Vuotuinen tutkimus uusien viruskantojen aiheuttaman inaktivoidun alayksikön influenssarokotteen tutkimiseksi kaudella 08/09.

Influenssa

Belgia, Saksa
IDRI
Bill and Melinda Gates Foundation

Valmis

Turvallisuustutkimus Leish-111f + MPL-SE -rokotteen arvioimiseksi ihon leishmaniaasin ehkäisyssä terveillä henkilöillä, jotka ovat aiemmin altistuneet Leishmania-loiselle

Ihon leishmaniaasi

Kolumbia
Viramal Limited
Simbec Research

Rekrytointi

Tutkimus farmakokinetiikan ja turvallisuuden tutkimiseksi 3:n eri annoksen 0,5, 0,75 ja 1,25 g transdermaalisen estradiolivoiteen (VML-0203) käytön jälkeen verrattuna 1,25 g:n estrogeelin kerta-annokseen terveille post-opaus naisille.

Vaihdevuodet

Yhdistynyt kuningaskunta
Riphah International University

Valmis

Koulutuksen interventioohjelman vaikutukset marmoritehtaan työntekijöihin

Hengityselinten sairaudet

Pakistan
Johns Hopkins University
Integrated Research Center for Fetal Medicine

Rekrytointi

COVID-19:n vaikutus äitien ja vastasyntyneiden tuloksiin

COVID-19 | Raskaus; Infektio

Yhdysvallat
National Cancer Institute (NCI)

Lopetettu

Rokoteterapia metastasoituneen rintasyövän hoidossa

Miehen rintasyöpä | IV vaiheen rintasyöpä | Toistuva rintasyöpä

Yhdysvallat
West China Hospital

Rekrytointi

PD-1-mRNA LNP -rokote edistyneelle primaariselle maksasolukarsinoomalle.

Maksa syöpä

Kiina
PT Bio Farma
Faculty of Medicine Universitas Padjadjaran

Ei vielä rekrytointia

Vaihe I/II, avoin, satunnaistettu, turvallisuus ja immunogeenisyys DTwP-hepatiitti B-Hib-IPV-rokotteen (Bio Farma) jälkeen Indonesian pikkulapsilla

Rokotteen haittavaikutus | Rokotereaktio

Indonesia
Klinikum Nürnberg

Valmis

Tutkimus, jossa tutkitaan dapagliflotsiinin mekaanisia vaikutuksia yksinään tai yhdessä balcinrenonin kanssa verrattuna balcinrenoniin ja lumelääkkeeseen kehon nesteiden ja elektrolyyttien käsittelyyn ja energian aineenvaihduntaan yli 50-vuotiailla kroonista munuaissairautta sairastavilla potilailla. (DapaBalci-Leap)

Kroonisen munuaissairauden vaihe 3 | Krooninen munuaisten vajaatoiminta | Elektrolyytti- ja nestetasapainoolosuhteet | SGLT2-estämisen ja/tai MR-antagonismin mekaaniset vaikutukset kehon neste- ja elektrolyyttihomeostaattiin

Ranska, Saksa
Shanghai Reinovax Biologics Co.,LTD
Shaanxi Provincial Center for Disease Control and Prevention

Aktiivinen, ei rekrytointi

PCV24:n vaiheen I kliininen tutkimus 2 kuukauden (vähintään 6 viikkoa) - 17 vuoden ikäisillä lapsilla

Pneumokokin aiheuttama infektiotauti

Kiina
The University of Queensland
Syneos Health; Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Valmis

Tutkimus SARS-CoV-2 Sclamp (COVID-19) -rokotteen turvallisuudesta, siedettävyydestä ja immuunivasteesta terveillä aikuisilla

Covid19 | SARS-CoV-2

Australia
Novavax

Peruutettu

SARS-CoV-2 (COVID-19) -muunnelmaan perustuvien SII-rokoterakenteiden turvallisuuden ja immunogeenisyyden arviointi aikuisilla

Covid19

Australia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Tutkittavan neliarvoisen meningokokkikonjugaattirokotteen tehosteannoksen immunogeenisyys ja turvallisuus

Aivokalvontulehdus | Meningokokki-infektiot | Meningokokki aivokalvontulehdus

Yhdysvallat, Puerto Rico
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Tutkittavan nelivalenttisen meningokokkikonjugaattirokotteen immuunierän johdonmukaisuus, immunogeenisyys ja turvallisuus

Aivokalvontulehdus | Meningokokki-infektiot | Meningokokki aivokalvontulehdus

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline
The PATH Malaria Vaccine Initiative (MVI)

Valmis

GSK Biologicalsin malariarokotteen 257049 turvallisuus ja immunogeenisyys annettuna 7 aikataulun mukaan afrikkalaisille vauvoille

Malaria

Malawi

Hae kliinisistä tutkimuksista: Koneoppimisalgoritmi

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Croatia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit