Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Deep Learning Based Early Warning Score Rapid Response Team Aktivointi

keskiviikko 30. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Seoul National University Hospital

Syväoppimiseen perustuvan varhaisvaroituspistemäärän ja tavanomaisen seulontajärjestelmän vertailu nopean toiminnan tiimin aktivoinnissa yleisillä osastopotilailla

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida DEWS:n (Deep learning based Early Warning Score) turvallisuutta ja kliinistä hyödyllisyyttä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

SPTTS on edustava laukaisujen seurantajärjestelmä. Perinteisen SPTTS:n lisäksi DEWS lasketaan joka ajankohtana aiemmin kehitetyn algoritmin avulla. SPTTS ja DEWS näkyvät samanaikaisesti näyttötaululla. Pikavalvontaryhmä suorittaa pelastustoimet kuten ennenkin, käyttäen samanaikaisesti sekä SPTTS:ää että DEWS:ää.

DEWS:n hälytysraja-asetukseksi muutetaan 70 pistettä, 75 pistettä ja 80 pistettä joka kuukausi.

Ensisijaiset ja toissijaiset tulokset arvioidaan SPTTS:n ja DEWS:n vertaamiseksi (kunkin kynnyksen perusteella).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat otettu yleisosastolle

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat otettiin yleisosastolle, ja niitä seurataan sairaalan nopean toiminnan järjestelmän avulla

Poissulkemiskriteerit:

  • lastenosastolle otettuja potilaita
  • potilaat ensiapuun, teho-osastolla ja leikkaussalissa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sydänpysähdys sairaalassa
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Vertaa sairaalassa tapahtuvan sydämenpysähdyksen ennustettavuutta DEWS:n ja SPTTS:n välillä.
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hälytys sattuma
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Arvioi DEWS:n ja SPTTS:n hälytysyhteensopivuus.
3 kuukautta
Hälytysten kokonaismäärä.
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Vertaa kokonaishälytysten määrää DEWS:n ja SPTTS:n välillä.
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 30. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 30. huhtikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 27. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 7. heinäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 7. heinäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa