Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: koneoppimisalgoritmi

Yhteensä 10000 tulosta

DynPort Vaccine Company LLC, A GDIT Company

Valmis

Rekombinantin botuliinirokotteen A/B kaksoissokko, turvallisuus- ja immunogeenisuustutkimus

Botulismirokote

Yhdysvallat
PATH

Valmis

Inaktivoitu poliovirusrokote (IPV) E. colin kanssa tai ilman E.Coli-kaksoismutanttia lämpölabiilia toksiinia (dmLT) -haastetutkimus terveillä aikuisilla

Polio

Belgia
University Hospital, Montpellier
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Rokotus pneumokokkia vastaan naiiveilla abatasepti-nivelreumapotilailla (VACINA)

Nivelreuma

Ranska, Monaco
University College, London
GlaxoSmithKline; Medical Research Council; University of Oxford

Valmis

Seerumin amyloidi P -komponentin ehtyminen DNA-rokotteen immuunivasteen parantamiseksi (HIV-CORE003)

HIV

Yhdistynyt kuningaskunta
NYU Langone Health

Rekrytointi

Kohtelin ulkopuolinen elektrodin sijoittelu aurikulaarisen vagushermon jälkeisessä kochleaarisimplantossa

Kuulon menetys

Yhdysvallat
Marmara University

Valmis

Painon kantavien protokollien seuranta mobiilisovelluksen ja paineanturien kautta.

Taluksen osteokondraalinen vaurio

Turkki
Bloom IVF and Fertility Centre
Padmashree Dr. D. Y. Patil Medical College

Tuntematon

Alkioiden istutuspotentiaalin arviointi Time-lapse-tekniikalla (Embryoscope)

Aneuploidia | Blastokystin hajoaminen | Alkion/sikiön kuolema | Implantin komplikaatio | Kemiallinen raskaus

Intia
Sanofi

Valmis

Tutkimus neliarvoisesta meningokokkikonjugaattirokotteesta kerta-annoksena verrattuna meningokokki-referenssirokotteen kerta-annokseen 2–55-vuotiailla lapsilla, nuorilla ja aikuisilla

Meningokokkirokotus (terveet vapaaehtoiset)

Japani
Sinovac Biotech Co., Ltd

Valmis

Sabinin inaktivoidun poliovirusrokotteen turvallisuus aikuisilla, lapsilla ja imeväisillä ja eräiden johdonmukaisuuden immunogeenisyys ja msIPV:n turvallisuus 2 kuukauden ikäisillä vauvoilla

Poliomyeliitti

Kiina
Eisai Co., Ltd.

Valmis

APD356:n (lorcaseriinin) tutkimus terveillä japanilaisilla aikuisilla

Terveet aiheet

Japani
Shanghai University of Traditional Chinese Medicine
Shanghai Municipal Health Bureau

Valmis

Kesäisin akupistekiinnityksen tehokkuustutkimus astman hoidossa

Astma

Kiina
Alcon Research

Valmis

Kliininen arvio päivittäiseen käyttöön kuukaudessa vaihdettavasta silikonihydrogeelilinssistä

Taittovirheet

Yhdysvallat
University of Vermont
World Health Organization

Aktiivinen, ei rekrytointi

Intradermaalinen murtoannos IPV (fIPV) yhdistelmänä dmLT:n kanssa

Poliomyeliitti

Yhdysvallat
Tanabe Pharma Corporation

Valmis

MT-2301:n tutkiva kliininen tutkimus

Haemophilus influenssa tyyppi b

Japani
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Suuriannoksisen neliarvoisen influenssarokotteen eri annosten turvallisuus ja immunogeenisyys 6 kuukauden - 17 vuoden ikäisille lapsille (QHD04)

Influenssa

Yhdysvallat, Kanada
Biogen

Valmis

Rokotusvaste Tecfidera-hoidetuilla verrattuna interferonihoitoa saaneilla potilailla, joilla on uusiutuvia multippeliskleroosin muotoja.

Multippeliskleroosin uusiutuvat muodot

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

PPI- ja ruoan vaikutustutkimus PF-06463922:lle terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Belgia
BeiGene

Valmis

Zanubrutinib-tabletin bioekvivalenssi verrattuna kapseleihin terveillä aikuisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
BeiGene

Valmis

Zanubrutinib-tablettien suhteellinen hyötyosuus kapseleihin verrattuna ja ruoan vaikutukset tabletin farmakokinetiikkaan terveillä aikuisilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
BeiGene

Valmis

Zanubrutinibin (BGB-3111) tutkimus potilailla, joilla on marginaalialueen lymfooma (MAGNOLIA)

Marginaalialueen lymfooma | MZL

Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia, Uusi Seelanti, Kiina, Italia, Korean tasavalta, Yhdysvallat, Tšekki
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Wuhan Institute of Biological Products Co., Ltd

Valmis

Inaktivoidun enterovirus 71 -rokotteen immuniteetti ja turvallisuus markkinoille saattamisen jälkeen 6–35 kuukauden ikäisten lasten keskuudessa Kiinassa

Käsi-, suu- ja sorkkatauti

Kiina
Pfizer

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus oppia siitä, kuinka uusi pneumokokkirokote toimii aikuisilla

Streptococcus Pneumoniae

Yhdysvallat
NeuroActiva, Inc.
Biomed Industries, Inc.

Tuntematon

Kolmannen vaiheen satunnaistettu kaksoissokkotutkimus oraalisen poliorokotteen ja NA-831:n tehokkuudesta ja turvallisuudesta Covid-19:ää varten (OPV-NA831)

Covid19 | SARS-CoV-2 | SARS-CoV-infektio | SARS (vaikea akuutti hengitystieoireyhtymä)

Uusi Seelanti, Yhdysvallat
Alexion

Lopetettu

ACH-126, 443:n (Beta-L-Fd4C) turvallisuus- ja virustorjuntatutkimus kroonista hepatiitti B -infektiota sairastavien aikuisten hoidossa.

Krooninen hepatiitti B
Connect Biopharm LLC

Rekrytointi

Rademikibart-lisäkäsittely akuutin astman pahenemisesta (Seabreeze Stat Assma)

Akuutti astma

Yhdysvallat, Australia, Yhdistynyt kuningaskunta, Serbia, Georgia, Argentiina
Northern Jiangsu People's Hospital

Ei vielä rekrytointia

Prospektiivinen, yhden keskuksen, yhden käden, vaiheen II tutkimus QL1706: sta yhdistettynä yhdeksään 价 HPV -rokotteeseen ensisijaisena hoidona pysyvälle, toistuvalle tai metastaattiselle kohdunkaulansyövälle (QL1706)

Kohdunkaulan syöpä vaihe IVB
Boehringer Ingelheim

Rekrytointi

LIVERAGE™ - Kirroosi: Tutkimus sen testaamiseksi, auttaako Survodutide NASH/MASH-nimistä maksasairautta sairastavia ihmisiä, joilla on kirroosi

Aineenvaihduntahäiriöihin liittyvä steatohepatiitti

Yhdysvallat, Australia, Saksa, Espanja, Sveitsi, Taiwan, Malesia, Japani, Kiina, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Argentiina, Belgia, Singapore, Bulgaria, Brasilia, Puerto Rico, Italia, Unkari, Alankomaat, Uusi Seelanti, Puola, K... ja enemmän
Xuanwu Hospital, Beijing

Ei vielä rekrytointia

Priority Matching Korjaustekniikka rappeuttavassa lannerangan skolioosissa (PMCTDLS)

Skolioosi | Degeneratiivinen skolioosi | Rappeuttava lannerangan sairaus

Kiina
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...
Hubei Provincial Center for Disease Control and Prevention

Rekrytointi

Kliininen tutkimus COVID-19-inaktivoidun rokotteen (Vero-solut) kolmannen annoksen rokotusaikataulusta 18-vuotiailla ja sitä vanhemmilla aikuisilla (6 kuukautta kahden annoksen jälkeen)

SARS-CoV-2-infektio

Kiina
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...
Yunnan Center for Disease Control and Prevention

Rekrytointi

Kliininen tutkimus COVID-19-inaktivoidun rokotteen (Vero-solut) kolmannen annoksen rokotusaikataulusta, joka perustuu eri COVID-19-inaktivoituun rokotteeseen 18-vuotiailla ja sitä vanhemmilla aikuisilla

SARS-CoV-2-infektio

Kiina
Changchun BCHT Biotechnology Co.

Ei vielä rekrytointia

Selvitä kliinisen tutkimuksen tehokkuuden siltausindeksi

Satunnaistettu
ModernaTX, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus mRNA-1647 sytomegalovirus (CMV) -rokotteen tehokkuuden, turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi

Sytomegalovirusinfektio

Yhdysvallat
LimmaTech Biologics AG
GlaxoSmithKline

Aktiivinen, ei rekrytointi

Candida-rokotteen turvallisuuden, immuunivasteen ja varhaisen tehokkuuden arviointi naisilla, joilla on uusiutuva vulvovaginaalinen kandidiaasi: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Toistuva vulvovaginaalinen kandidiaasi

Belgia, Puola
GlaxoSmithKline

Valmis

Intiassa tehty tutkimus hengitysteiden synsytiaaliviruksen (RSV) ikääntyneiden aikuisten (OA) rokotteen immuunivasteesta ja turvallisuudesta, kun sitä annetaan 60-vuotiaille ja sitä vanhemmille aikuisille ja 50–59-vuotiaille aikuisille, joiden riski on lisääntynyt (AIR). Respiratory Syncytial Virus Lower Respiratory Tract Disease (RSV-LRTD)

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Intia
Scancell Ltd

Aktiivinen, ei rekrytointi

SCIB1 melanoomapotilailla, jotka saavat joko nivolumabia ipilimumabin tai pembrolitsumabin kanssa (SCOPE-tutkimus)

Melanooma (iho) | Pahanlaatuinen melanooma | Melanooma vaihe IV | Melanooma vaihe III

Yhdistynyt kuningaskunta
ModernaTX, Inc.

Lopetettu

Tutkimus mRNA-1647 sytomegalovirus (CMV) -rokotteen tehon, turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi terveillä 16–40-vuotiailla osallistujilla

Sytomegalovirusinfektio

Yhdysvallat, Australia, Kanada, Ranska, Belgia, Israel, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja, Saksa, Viro, Suomi, Japani
Institut National de la Santé Et de la Recherche...

Valmis

Bilhvaxin teho yhdessä pratsikvantelin kanssa Schistosoma Haematobium -bakteerin kliinisten uusiutumisen ehkäisyyn (Bilhvax3)

Virtsan skistosomiaasi | Schistosoma Haematobium

Senegal
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Valmis

611:n arviointi kiinalaisista aikuisista, joilla on keskivaikea tai vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Kiina
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Tutkimus MenQuadfi®-rokotteen immunogeenisuudesta ja turvallisuudesta tehosterokotteena 12–23 kuukauden ikäisille taaperoille riippumatta siitä, mitä neliarvoista meningokokkikonjugaattirokottetta käytetään vauvaiässä

Terveet vapaaehtoiset | Meningokokki-immunisaatio

Argentiina
International Vaccine Institute

Lopetettu

Saumaton kontrolloitu tutkimus Chikungunya-rokotteen turvallisuuden ja immunogeenisuuden arvioimiseksi Latinalaisessa Amerikassa ja Aasiassa (IVICHIK001)

Chikungunya

Kolumbia, Costa Rica, Guatemala, Panama, Thaimaa
Minervax ApS
Larix A/S

Valmis

GBS-NN/NN2:n immunogeenisyys ja turvallisuus raskaana oleville naisille

B-ryhmän streptokokki-infektio

Tanska, Yhdistynyt kuningaskunta, Etelä-Afrikka
Health Institutes of Turkey
TC Erciyes University; Mene Research

Peruutettu

Inaktivoidun COVID 19 -rokotteen (TURKOVAC) tehon, turvallisuuden ja immunogeenisyyden arviointi terveessä 18- ja 64-vuotiaassa väestössä (molemmat mukaan lukien): satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, vaiheen IIb kliininen tutkimus

Covid19

Turkki
Janssen Pharmaceutical K.K.

Lopetettu

Tutkimus adenoviruksen serotyypistä 26. Respiratory Syncytial Virus. Pre-Fusion F (Ad26.RSV.preF) -pohjainen rokote respiratory Syncytial Virus (RSV) -välitteisen alempien hengitysteiden sairauden (LRTD) ehkäisyyn japanilaisilla osallistujilla

Hengityselimistön synytialisten virusten ehkäisy

Japani
Immuno Cure 3 Limited
The University of Hong Kong

Valmis

SARS-CoV-2 DNA -rokotteen (ICCOV) immunogeenisyys- ja turvallisuustutkimus

COVID-19

Hong Kong
Emily McDonald
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Université de Montréal

Valmis

Puettavien antureiden käyttö virusten hengitystieinfektioiden varhaiseen havaitsemiseen ja seurantaan (WE SENSE)

Influenssa | Viruksen aiheuttama hengitystieinfektio

Kanada
Maastricht University Medical Center
Scelta Mycofriends B.V.; CNC Grondstoffen B.V.

Valmis

Agaricus Bisporus ja influenssarokotusvaste

Immuunivaste

Alankomaat
Kirby Institute
Griffith University

Aktiivinen, ei rekrytointi

4CMenB:n (Bexsero®) tehokkuustutkimus gonorrhea-infektion ehkäisyyn homo- ja biseksuaalisilla miehillä (GoGoVax)

Neisseria Gonorrheae -infektio

Australia
Florida State University
National Mango Board

Valmis

Mangon kulutuksen vaikutus henkilöihin, joilla on esidiabetes

Lihavuus | Prediabetes

Yhdysvallat
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,
Suzhou Koshine Biomedica, Inc.

Valmis

Arvioida GT20029-liuoksen tehoa ja turvallisuutta androgeneettisen hiustenlähtöön (AGA) hoidettaessa kiinalaisilla aikuisilla miehillä

Hiustenlähtö | Miesten hiustenlähtö

Kiina
International AIDS Vaccine Initiative
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Valmis

RVSVΔG-SEBOV-GP-rokotteen turvallisuuden ja immunogeenisyyden arviointi aikuisilla, joilla on hyvä yleisterveys

Ebola Sudanin virustauti

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: koneoppimisalgoritmi

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit