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A Pilot Study of Immunization With HIV-1 Antigen Pulsed Allogenic Dendritic Cells in HIV-Infected Asymptomatic Patients With CD4+ T Cells > 350 Cells/mm3

13 décembre 2016 mis à jour par: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

To define the safety and efficacy of sibling-supplied, HIV antigen-pulsed dendritic cells in increasing the immune response in HIV-infected patients.

Dendritic cells are a type of white blood cell used by the body to fight infection. They are instrumental in presenting antigens (such as HIV antigens) to the body's immune system. Since dendritic cells are not functioning maximally in HIV-infected patients, infusion of dendritic cells from an HIV-negative sibling may enable the affected sibling's immune system to recognize foreign particles more readily and increase immune response against the virus.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Dendritic cells are a type of white blood cell used by the body to fight infection. They are instrumental in presenting antigens (such as HIV antigens) to the body's immune system. Since dendritic cells are not functioning maximally in HIV-infected patients, infusion of dendritic cells from an HIV-negative sibling may enable the affected sibling's immune system to recognize foreign particles more readily and increase immune response against the virus.

Dendritic cells from an HIV-negative sibling are obtained and treated with various viral proteins (HIV vaccines) or immunomodulators. The treated dendritic cells are infused into the HIV-infected patient monthly for 6 months. Siblings must be able to donate on multiple occasions, and patients are followed every 2-4 weeks during the study. Patients are screened over 3 months prior to study entry.

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • Stanford, California, États-Unis, 943055107
        • Stanford Univ School of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria

Patients must have:

  • HLA A2+.
  • Same cell type as donor sibling.
  • CD4 count > 350 cells/mm3.
  • HIV asymptomatic status.
  • No HIV antivirals during study.
  • Normal labs and chest x-ray.

Donor siblings must have:

  • HLA A2+.
  • HIV negativity.
  • Ability to donate cells on multiple occasions.
  • Negative status for hepatitis B and C.

Exclusion Criteria

Concurrent Medication:

Excluded:

  • Antiviral therapy (unless CD4 count declines to < 350 cells/mm3).

Prior Medication:

Excluded:

  • Antiviral therapy within 90 days prior to study entry.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2005

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2005

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 novembre 1999

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 août 2001

Première publication (Estimation)

31 août 2001

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

14 décembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 décembre 2016

Dernière vérification

1 avril 1995

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SPIRAT 1

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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