Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

A Pilot Study of Immunization With HIV-1 Antigen Pulsed Allogenic Dendritic Cells in HIV-Infected Asymptomatic Patients With CD4+ T Cells > 350 Cells/mm3

13 december 2016 bijgewerkt door: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

To define the safety and efficacy of sibling-supplied, HIV antigen-pulsed dendritic cells in increasing the immune response in HIV-infected patients.

Dendritic cells are a type of white blood cell used by the body to fight infection. They are instrumental in presenting antigens (such as HIV antigens) to the body's immune system. Since dendritic cells are not functioning maximally in HIV-infected patients, infusion of dendritic cells from an HIV-negative sibling may enable the affected sibling's immune system to recognize foreign particles more readily and increase immune response against the virus.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dendritic cells are a type of white blood cell used by the body to fight infection. They are instrumental in presenting antigens (such as HIV antigens) to the body's immune system. Since dendritic cells are not functioning maximally in HIV-infected patients, infusion of dendritic cells from an HIV-negative sibling may enable the affected sibling's immune system to recognize foreign particles more readily and increase immune response against the virus.

Dendritic cells from an HIV-negative sibling are obtained and treated with various viral proteins (HIV vaccines) or immunomodulators. The treated dendritic cells are infused into the HIV-infected patient monthly for 6 months. Siblings must be able to donate on multiple occasions, and patients are followed every 2-4 weeks during the study. Patients are screened over 3 months prior to study entry.

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Stanford, California, Verenigde Staten, 943055107
        • Stanford Univ School of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria

Patients must have:

  • HLA A2+.
  • Same cell type as donor sibling.
  • CD4 count > 350 cells/mm3.
  • HIV asymptomatic status.
  • No HIV antivirals during study.
  • Normal labs and chest x-ray.

Donor siblings must have:

  • HLA A2+.
  • HIV negativity.
  • Ability to donate cells on multiple occasions.
  • Negative status for hepatitis B and C.

Exclusion Criteria

Concurrent Medication:

Excluded:

  • Antiviral therapy (unless CD4 count declines to < 350 cells/mm3).

Prior Medication:

Excluded:

  • Antiviral therapy within 90 days prior to study entry.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2005

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2005

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 november 1999

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 augustus 2001

Eerst geplaatst (Schatting)

31 augustus 2001

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

14 december 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 december 2016

Laatst geverifieerd

1 april 1995

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SPIRAT 1

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren