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Telephone Administered Psychotherapy for the Treatment of Depression for Veterans in Rural Areas

6 avril 2015 mis à jour par: US Department of Veterans Affairs

Innovative Strategies for Implementing New CHF Guideline Recommendations

The purpose of this study is to examine the efficacy of telephone-administered cognitive-behavioral therapy (T-CBT) in treating major depression among veterans served by community-based outpatient clinics (CBOCs) in the Veteran�s Integrated Service Network (VISN) 21, which serves rural areas in Northern California

Aperçu de l'étude

Description détaillée

More that 20% of patients in primary care have depressive disorders. While primary care is the principal venue for treatment for depression, fewer than 25% of depressed patients receive adequate treatment for their depression. These outcomes can be worse when there are barriers to treatment such as living in a rural area. Several studies have found that given a choice, about two-thirds of depressed primary care patients prefer psychotherapy or counseling over antidepressant medication.

This is a controlled, randomized trial in which subjects meeting criteria for major depressive disorder (MDD) from primary care settings in VISN 21 including CBOCs will be randomly assigned to one of two conditions: 1) a 16-session manualized telephone administered cognitive behavioral therapy (T-CBT) delivered over 24 weeks or 2) a treatment-as-usual (TAU) condition. Telephone-administered cognitive behavioral therapy (T-CBT) is an intervention aimed at improving coping skills and social functioning. It is divided into two phases: 1) an initial treatment phase consisting of 12 weekly sessions aimed at reducing symptoms of depression, and 2) a booster phase in which 4 sessions are provided at increasingly greater intervals to target maintenance of treatment gains. T-CBT, administered by doctoral level psychologists, will be compared to a treatment-as-usual (TAU) condition that controls for the natural course of depression during the course of treatment.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

60

Phase

  • Phase 2
  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Sacramento, California, États-Unis, 95655
        • VA Northern California Health Care System, Mather, CA
      • San Francisco, California, États-Unis, 94121
        • San Francisco VA Medical Center, San Francisco, CA

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

Patients must have chronic heart failure, systolic left ventricular dysfunction (ejection fraction less than or equal to 45%), not be receiving beta-blockers, and not have contraindications to beta-blockers.

Exclusion Criteria:

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Reduction in severity of depression; scores on depression rating scales at baseline, 12 weeks and 24 weeks

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Maintenance of treatment gains at 6 month follow-up (week 48).

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Barry M Massie, MD, San Francisco VA Medical Center, San Francisco, CA

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2005

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 mars 2001

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2001

Première publication (Estimation)

16 mars 2001

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

7 avril 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 avril 2015

Dernière vérification

1 décembre 2005

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CHI 99-063

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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