Telephone Administered Psychotherapy for the Treatment of Depression for Veterans in Rural Areas
6 de abril de 2015 atualizado por: US Department of Veterans Affairs
Innovative Strategies for Implementing New CHF Guideline Recommendations
The purpose of this study is to examine the efficacy of telephone-administered cognitive-behavioral therapy (T-CBT) in treating major depression among veterans served by community-based outpatient clinics (CBOCs) in the Veteran�s Integrated Service Network (VISN) 21, which serves rural areas in Northern California
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
More that 20% of patients in primary care have depressive disorders. While primary care is the principal venue for treatment for depression, fewer than 25% of depressed patients receive adequate treatment for their depression. These outcomes can be worse when there are barriers to treatment such as living in a rural area. Several studies have found that given a choice, about two-thirds of depressed primary care patients prefer psychotherapy or counseling over antidepressant medication.
This is a controlled, randomized trial in which subjects meeting criteria for major depressive disorder (MDD) from primary care settings in VISN 21 including CBOCs will be randomly assigned to one of two conditions: 1) a 16-session manualized telephone administered cognitive behavioral therapy (T-CBT) delivered over 24 weeks or 2) a treatment-as-usual (TAU) condition. Telephone-administered cognitive behavioral therapy (T-CBT) is an intervention aimed at improving coping skills and social functioning. It is divided into two phases: 1) an initial treatment phase consisting of 12 weekly sessions aimed at reducing symptoms of depression, and 2) a booster phase in which 4 sessions are provided at increasingly greater intervals to target maintenance of treatment gains. T-CBT, administered by doctoral level psychologists, will be compared to a treatment-as-usual (TAU) condition that controls for the natural course of depression during the course of treatment.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
60
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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California
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Sacramento, California, Estados Unidos, 95655
- VA Northern California Health Care System, Mather, CA
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San Francisco, California, Estados Unidos, 94121
- San Francisco VA Medical Center, San Francisco, CA
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
Patients must have chronic heart failure, systolic left ventricular dysfunction (ejection fraction less than or equal to 45%), not be receiving beta-blockers, and not have contraindications to beta-blockers.
Exclusion Criteria:
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Outro: Braço 1
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
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Reduction in severity of depression; scores on depression rating scales at baseline, 12 weeks and 24 weeks
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
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Maintenance of treatment gains at 6 month follow-up (week 48).
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Barry M Massie, MD, San Francisco VA Medical Center, San Francisco, CA
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Massie BM. Comment--LVADs as long-term cardiac replacement: Success but on what terms and at what cost? J Card Fail. 2002 Apr;8(2):61-2. doi: 10.1054/jcaf.2002.33167. No abstract available.
- Cuffe MS, Califf RM, Adams KF Jr, Benza R, Bourge R, Colucci WS, Massie BM, O'Connor CM, Pina I, Quigg R, Silver MA, Gheorghiade M; Outcomes of a Prospective Trial of Intravenous Milrinone for Exacerbations of Chronic Heart Failure (OPTIME-CHF) Investigators. Short-term intravenous milrinone for acute exacerbation of chronic heart failure: a randomized controlled trial. JAMA. 2002 Mar 27;287(12):1541-7. doi: 10.1001/jama.287.12.1541.
- Leier CV, Silver MA, Massie BM, Young JB, Fowler MB, Ventura HO, Hershberger RE. Nuggets, pearls, and vignettes of master heart failure clinicians. Part 1--the medical history. Congest Heart Fail. 2001 Sep-Oct;7(5):245-249. doi: 10.1111/j.1527-5299.2001.00307.x. No abstract available.
- Dauterman KW, Go AS, Rowell R, Gebretsadik T, Gettner S, Massie BM. Congestive heart failure with preserved systolic function in a statewide sample of community hospitals. J Card Fail. 2001 Sep;7(3):221-8. doi: 10.1054/jcaf.2001.26896.
- Go AS, Rao RK, Dauterman KW, Massie BM. A systematic review of the effects of physician specialty on the treatment of coronary disease and heart failure in the United States. Am J Med. 2000 Feb 15;108(3):216-26. doi: 10.1016/s0002-9343(99)00430-1.
- Cuffe MS, Califf RM, Adams KF, Bourge RC, Colucci W, Massie B, O'Connor CM, Pina I, Quigg R, Silver M, Robinson LA, Leimberger JD, Gheorghiade M. Rationale and design of the OPTIME CHF trial: outcomes of a prospective trial of intravenous milrinone for exacerbations of chronic heart failure. Am Heart J. 2000 Jan;139(1 Pt 1):15-22. doi: 10.1016/s0002-8703(00)90303-x.
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- Massie BM, Armstrong PW, Cleland JG, Horowitz JD, Packer M, Poole-Wilson PA, Ryden L. Toleration of high doses of angiotensin-converting enzyme inhibitors in patients with chronic heart failure: results from the ATLAS trial. The Assessment of Treatment with Lisinopril and Survival. Arch Intern Med. 2001 Jan 22;161(2):165-71. doi: 10.1001/archinte.161.2.165.
- Ashton CM, Bozkurt B, Colucci WB, Kiefe CI, Mann DL, Massie BM, Slawsky MT, Tierney WM, West JA, Whellan DJ, Wray NP. Veterans Affairs Quality Enhancement Research Initiative in chronic heart failure. Med Care. 2000 Jun;38(6 Suppl 1):I26-37. doi: 10.1097/00005650-200006001-00004.
- Gottlieb SS, Abraham W, Butler J, Forman DE, Loh E, Massie BM, O'connor CM, Rich MW, Stevenson LW, Young J, Krumholz HM. The prognostic importance of different definitions of worsening renal function in congestive heart failure. J Card Fail. 2002 Jun;8(3):136-41. doi: 10.1054/jcaf.2002.125289.
- Massie BM. Treating heart failure: it's time for new paradigms and novel approaches. J Card Fail. 2002 Jun;8(3):117-9. doi: 10.1054/jcaf.2002.126485. No abstract available.
- Ansari M, Tutar A, Bullard J, Teerlink J, Massie B. Cardiology specialist care of heart failure patients improves survival. [Abstract]. Journal of the American College of Cardiology. 2001 Jun 1; 37:189A.
- Massie BM. Neurohormonal blockade in chronic heart failure. How much is enough? Can there be too much? J Am Coll Cardiol. 2002 Jan 2;39(1):79-82. doi: 10.1016/s0735-1097(01)01715-6. No abstract available.
- Ansari M, Tutar A, Bullard J, Teerlink J, Massie B. Heart failure in a veteran cohort: Predictors of outcome. [Abstract]. Journal of the American College of Cardiology. 2001 Jun 1; 37:1581.
- Frances CD, Noguchi H, Massie BM, Browner WS, McClellan M. Are we inhibited? Renal insufficiency should not preclude the use of ACE inhibitors for patients with myocardial infarction and depressed left ventricular function. Arch Intern Med. 2000 Sep 25;160(17):2645-50. doi: 10.1001/archinte.160.17.2645.
- Massie BM. The year in heart failure: 2004. J Card Fail. 2005 Feb;11(1):1-6. doi: 10.1016/j.cardfail.2005.01.001. No abstract available. Erratum In: J Card Fail. 2005 Apr;11(3):246.
- Massie BM. Isosorbide dinitrate plus hydralazine was effective for advanced heart failure in black patients. ACP J Club. 2005 Mar-Apr;142(2):37. No abstract available.
- Teerlink JR, Massie BM. Nesiritide and worsening of renal function: the emperor's new clothes? Circulation. 2005 Mar 29;111(12):1459-61. doi: 10.1161/01.CIR.0000160874.48045.54. No abstract available.
- Massie BM. Heart failure trials: are they becoming impractical? J Card Fail. 2005 Apr;11(3):161-3. doi: 10.1016/j.cardfail.2005.03.001. No abstract available.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2005
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2007
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de março de 2001
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de março de 2001
Primeira postagem (Estimativa)
16 de março de 2001
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
7 de abril de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de abril de 2015
Última verificação
1 de dezembro de 2005
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CHI 99-063
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