Telephone Administered Psychotherapy for the Treatment of Depression for Veterans in Rural Areas
6 aprile 2015 aggiornato da: US Department of Veterans Affairs
Innovative Strategies for Implementing New CHF Guideline Recommendations
The purpose of this study is to examine the efficacy of telephone-administered cognitive-behavioral therapy (T-CBT) in treating major depression among veterans served by community-based outpatient clinics (CBOCs) in the Veteran�s Integrated Service Network (VISN) 21, which serves rural areas in Northern California
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
More that 20% of patients in primary care have depressive disorders. While primary care is the principal venue for treatment for depression, fewer than 25% of depressed patients receive adequate treatment for their depression. These outcomes can be worse when there are barriers to treatment such as living in a rural area. Several studies have found that given a choice, about two-thirds of depressed primary care patients prefer psychotherapy or counseling over antidepressant medication.
This is a controlled, randomized trial in which subjects meeting criteria for major depressive disorder (MDD) from primary care settings in VISN 21 including CBOCs will be randomly assigned to one of two conditions: 1) a 16-session manualized telephone administered cognitive behavioral therapy (T-CBT) delivered over 24 weeks or 2) a treatment-as-usual (TAU) condition. Telephone-administered cognitive behavioral therapy (T-CBT) is an intervention aimed at improving coping skills and social functioning. It is divided into two phases: 1) an initial treatment phase consisting of 12 weekly sessions aimed at reducing symptoms of depression, and 2) a booster phase in which 4 sessions are provided at increasingly greater intervals to target maintenance of treatment gains. T-CBT, administered by doctoral level psychologists, will be compared to a treatment-as-usual (TAU) condition that controls for the natural course of depression during the course of treatment.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
60
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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California
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Sacramento, California, Stati Uniti, 95655
- VA Northern California Health Care System, Mather, CA
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San Francisco, California, Stati Uniti, 94121
- San Francisco VA Medical Center, San Francisco, CA
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
Patients must have chronic heart failure, systolic left ventricular dysfunction (ejection fraction less than or equal to 45%), not be receiving beta-blockers, and not have contraindications to beta-blockers.
Exclusion Criteria:
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Altro: Braccio 1
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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Reduction in severity of depression; scores on depression rating scales at baseline, 12 weeks and 24 weeks
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
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Maintenance of treatment gains at 6 month follow-up (week 48).
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Barry M Massie, MD, San Francisco VA Medical Center, San Francisco, CA
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Massie BM. Comment--LVADs as long-term cardiac replacement: Success but on what terms and at what cost? J Card Fail. 2002 Apr;8(2):61-2. doi: 10.1054/jcaf.2002.33167. No abstract available.
- Cuffe MS, Califf RM, Adams KF Jr, Benza R, Bourge R, Colucci WS, Massie BM, O'Connor CM, Pina I, Quigg R, Silver MA, Gheorghiade M; Outcomes of a Prospective Trial of Intravenous Milrinone for Exacerbations of Chronic Heart Failure (OPTIME-CHF) Investigators. Short-term intravenous milrinone for acute exacerbation of chronic heart failure: a randomized controlled trial. JAMA. 2002 Mar 27;287(12):1541-7. doi: 10.1001/jama.287.12.1541.
- Leier CV, Silver MA, Massie BM, Young JB, Fowler MB, Ventura HO, Hershberger RE. Nuggets, pearls, and vignettes of master heart failure clinicians. Part 1--the medical history. Congest Heart Fail. 2001 Sep-Oct;7(5):245-249. doi: 10.1111/j.1527-5299.2001.00307.x. No abstract available.
- Dauterman KW, Go AS, Rowell R, Gebretsadik T, Gettner S, Massie BM. Congestive heart failure with preserved systolic function in a statewide sample of community hospitals. J Card Fail. 2001 Sep;7(3):221-8. doi: 10.1054/jcaf.2001.26896.
- Go AS, Rao RK, Dauterman KW, Massie BM. A systematic review of the effects of physician specialty on the treatment of coronary disease and heart failure in the United States. Am J Med. 2000 Feb 15;108(3):216-26. doi: 10.1016/s0002-9343(99)00430-1.
- Cuffe MS, Califf RM, Adams KF, Bourge RC, Colucci W, Massie B, O'Connor CM, Pina I, Quigg R, Silver M, Robinson LA, Leimberger JD, Gheorghiade M. Rationale and design of the OPTIME CHF trial: outcomes of a prospective trial of intravenous milrinone for exacerbations of chronic heart failure. Am Heart J. 2000 Jan;139(1 Pt 1):15-22. doi: 10.1016/s0002-8703(00)90303-x.
- Massie BM. Obesity and heart failure--risk factor or mechanism? N Engl J Med. 2002 Aug 1;347(5):358-9. doi: 10.1056/NEJMe020065. No abstract available.
- Massie BM, Armstrong PW, Cleland JG, Horowitz JD, Packer M, Poole-Wilson PA, Ryden L. Toleration of high doses of angiotensin-converting enzyme inhibitors in patients with chronic heart failure: results from the ATLAS trial. The Assessment of Treatment with Lisinopril and Survival. Arch Intern Med. 2001 Jan 22;161(2):165-71. doi: 10.1001/archinte.161.2.165.
- Ashton CM, Bozkurt B, Colucci WB, Kiefe CI, Mann DL, Massie BM, Slawsky MT, Tierney WM, West JA, Whellan DJ, Wray NP. Veterans Affairs Quality Enhancement Research Initiative in chronic heart failure. Med Care. 2000 Jun;38(6 Suppl 1):I26-37. doi: 10.1097/00005650-200006001-00004.
- Gottlieb SS, Abraham W, Butler J, Forman DE, Loh E, Massie BM, O'connor CM, Rich MW, Stevenson LW, Young J, Krumholz HM. The prognostic importance of different definitions of worsening renal function in congestive heart failure. J Card Fail. 2002 Jun;8(3):136-41. doi: 10.1054/jcaf.2002.125289.
- Massie BM. Treating heart failure: it's time for new paradigms and novel approaches. J Card Fail. 2002 Jun;8(3):117-9. doi: 10.1054/jcaf.2002.126485. No abstract available.
- Ansari M, Tutar A, Bullard J, Teerlink J, Massie B. Cardiology specialist care of heart failure patients improves survival. [Abstract]. Journal of the American College of Cardiology. 2001 Jun 1; 37:189A.
- Massie BM. Neurohormonal blockade in chronic heart failure. How much is enough? Can there be too much? J Am Coll Cardiol. 2002 Jan 2;39(1):79-82. doi: 10.1016/s0735-1097(01)01715-6. No abstract available.
- Ansari M, Tutar A, Bullard J, Teerlink J, Massie B. Heart failure in a veteran cohort: Predictors of outcome. [Abstract]. Journal of the American College of Cardiology. 2001 Jun 1; 37:1581.
- Frances CD, Noguchi H, Massie BM, Browner WS, McClellan M. Are we inhibited? Renal insufficiency should not preclude the use of ACE inhibitors for patients with myocardial infarction and depressed left ventricular function. Arch Intern Med. 2000 Sep 25;160(17):2645-50. doi: 10.1001/archinte.160.17.2645.
- Massie BM. The year in heart failure: 2004. J Card Fail. 2005 Feb;11(1):1-6. doi: 10.1016/j.cardfail.2005.01.001. No abstract available. Erratum In: J Card Fail. 2005 Apr;11(3):246.
- Massie BM. Isosorbide dinitrate plus hydralazine was effective for advanced heart failure in black patients. ACP J Club. 2005 Mar-Apr;142(2):37. No abstract available.
- Teerlink JR, Massie BM. Nesiritide and worsening of renal function: the emperor's new clothes? Circulation. 2005 Mar 29;111(12):1459-61. doi: 10.1161/01.CIR.0000160874.48045.54. No abstract available.
- Massie BM. Heart failure trials: are they becoming impractical? J Card Fail. 2005 Apr;11(3):161-3. doi: 10.1016/j.cardfail.2005.03.001. No abstract available.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2005
Completamento dello studio (Effettivo)
1 maggio 2007
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 marzo 2001
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 marzo 2001
Primo Inserito (Stima)
16 marzo 2001
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
7 aprile 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 aprile 2015
Ultimo verificato
1 dicembre 2005
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CHI 99-063
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