The MI-HEART Project
23 mai 2012 mis à jour par: National Library of Medicine (NLM)
The purpose of the study is to examine ways in which a clinical information system can help patients better recognize the signs and symptoms of an acute myocardial infarction (heart attack) and to take actions to decrease morbidity and mortality that may be related to delay in seeking treatment.
The software-based intervention will use the best scientific evidence to create tailored strategies using a patient's specific health data.
This approach is based on well-established cognitive and behavioral educational models.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription
55
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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New York
-
New York, New York, États-Unis
- Columbia University, Department of Medical Informatics
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
30 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria
- Patients at high-risk for an acute myocardial infarction, including any 2 of these risk factors: males age > 45; females age >55; family history of premature coronary heart disease (CHD); current cigarette smoker; hypertension; or elevated total cholesterol with low HDL and/or high LDL.
OR have:
- Active angina (chest pain due to coronary heart disease)
- History of coronary heart disease according to the treating physician
- Past history of myocardial infarction documented by electrocardiogram or arteriography
- Diabetes Mellitus
- Renal dialysis
Exclusion Criteria
- Hospitalization within previous 4 weeks
- Persons living in a home with previously enrolled patients
- Patients disoriented to person, place, or time at onset of study
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: Randomisé
- Masquage: Double
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: James J. Cimino, M.D., Columbia University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 mars 2001
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 mars 2001
Première publication (Estimation)
30 mars 2001
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
24 mai 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 mai 2012
Dernière vérification
1 février 2003
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 9511
- N01-LM-93534
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .