The MI-HEART Project
23 maggio 2012 aggiornato da: National Library of Medicine (NLM)
The purpose of the study is to examine ways in which a clinical information system can help patients better recognize the signs and symptoms of an acute myocardial infarction (heart attack) and to take actions to decrease morbidity and mortality that may be related to delay in seeking treatment.
The software-based intervention will use the best scientific evidence to create tailored strategies using a patient's specific health data.
This approach is based on well-established cognitive and behavioral educational models.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione
55
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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New York
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New York, New York, Stati Uniti
- Columbia University, Department of Medical Informatics
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
30 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria
- Patients at high-risk for an acute myocardial infarction, including any 2 of these risk factors: males age > 45; females age >55; family history of premature coronary heart disease (CHD); current cigarette smoker; hypertension; or elevated total cholesterol with low HDL and/or high LDL.
OR have:
- Active angina (chest pain due to coronary heart disease)
- History of coronary heart disease according to the treating physician
- Past history of myocardial infarction documented by electrocardiogram or arteriography
- Diabetes Mellitus
- Renal dialysis
Exclusion Criteria
- Hospitalization within previous 4 weeks
- Persons living in a home with previously enrolled patients
- Patients disoriented to person, place, or time at onset of study
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Assegnazione: Randomizzato
- Mascheramento: Doppio
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: James J. Cimino, M.D., Columbia University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 marzo 2001
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 marzo 2001
Primo Inserito (Stima)
30 marzo 2001
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
24 maggio 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 maggio 2012
Ultimo verificato
1 febbraio 2003
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 9511
- N01-LM-93534
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