The MI-HEART Project
23. Mai 2012 aktualisiert von: National Library of Medicine (NLM)
The purpose of the study is to examine ways in which a clinical information system can help patients better recognize the signs and symptoms of an acute myocardial infarction (heart attack) and to take actions to decrease morbidity and mortality that may be related to delay in seeking treatment.
The software-based intervention will use the best scientific evidence to create tailored strategies using a patient's specific health data.
This approach is based on well-established cognitive and behavioral educational models.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung
55
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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New York
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New York, New York, Vereinigte Staaten
- Columbia University, Department of Medical Informatics
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
30 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria
- Patients at high-risk for an acute myocardial infarction, including any 2 of these risk factors: males age > 45; females age >55; family history of premature coronary heart disease (CHD); current cigarette smoker; hypertension; or elevated total cholesterol with low HDL and/or high LDL.
OR have:
- Active angina (chest pain due to coronary heart disease)
- History of coronary heart disease according to the treating physician
- Past history of myocardial infarction documented by electrocardiogram or arteriography
- Diabetes Mellitus
- Renal dialysis
Exclusion Criteria
- Hospitalization within previous 4 weeks
- Persons living in a home with previously enrolled patients
- Patients disoriented to person, place, or time at onset of study
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zuteilung: Zufällig
- Maskierung: Doppelt
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: James J. Cimino, M.D., Columbia University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. März 2001
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. März 2001
Zuerst gepostet (Schätzen)
30. März 2001
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
24. Mai 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Mai 2012
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2003
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 9511
- N01-LM-93534
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