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Technology Dependency and Health-Related Quality of Life

Toward a Theory of Technology Dependency and Health Related Quality of Life (HRQL): A Test of a Model in Patients With an Implantable Cardioverter Defibrillator

This study will explore how people with an implanted cardioverter defibrillator (ICD) feel that dependence on this life-saving technology affects their health-related quality of life. ICD therapy is an important treatment option for patients with serious recurrent abnormal heart rhythms. Overall survival is significantly improved in high risk patients who receive this therapy. This study will explore patients' perceptions of the impact of this device on their health status and well being, and their physical, psychological and social functioning.

Patients 18 years of age or older who have an implanted cardioverter defibrillator may be eligible for this study.

Participants will fill out a questionnaire booklet containing 170 questions about how they feel about their health, including their concerns and stresses, feelings about dependency on life-saving technology, and illness perception. There are also questions on demography, such as age, marital status, employment, etc. The booklet may take up to 30 minutes to complete.

Information obtained from this study may lead to a better understanding of how people feel about their health after receiving an ICD and help patients and families adapt to living with the device.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

With the efficacy of implantable cardioverter defibrillator (ICD ) therapy well established, the survival time of recipients of this technology must be interpreted more broadly. It is important to better understand how ICD recipients perceive their dependence on this life saving technology and how these perceptions influence their Health Related Quality of Life (HRQL). The purpose of this cross sectional, predictive study is to test a causal model that may explain the link between attitudes towards dependency on technology and HRQL in a sample of adult ICD recipients. The hypothesized model consists of seven variables: attitudes towards technology dependency; age; gender; illness history; illness representation; symptom distress; and HRQL. Adult subjects (greater than 18 years) who have received an ICD will be asked to participate. Subjects will complete a self-administered, mailed questionnaire that includes five instruments: 1) The Medical Outcomes Short Form 36 Survey Version 1.0; 2) The Important Concerns and Distress Questionnaire; 3) The Illness Perception Questionnaire; 4) The Dependency on Technology Scales; 5) Demographic Questionnaire. The model will be tested statistically by use of Structural Equation Modeling techniques. The definitive goal of this study is to develop a theoretically meaningful and statistically well-fitting model that specifies how dependence on technology influences HRQL. The hypothesis for this study is that the full structural equation model fits data from the sample of adult ICD recipients.

Type d'étude

Observationnel

Inscription

125

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
        • Warren G. Magnuson Clinical Center (CC)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

INCLUSION CRITERIA:

Male or female adults (18 years of age or older).

Implantable cardioverter defibrillator.

EXCLUSION CRITERIA:

Unable to read written English.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2001

Achèvement de l'étude

1 août 2004

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 août 2001

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 août 2001

Première publication (Estimation)

20 août 2001

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

4 mars 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2008

Dernière vérification

1 août 2004

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 010237
  • 01-CC-0237

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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