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Technology Dependency and Health-Related Quality of Life

Toward a Theory of Technology Dependency and Health Related Quality of Life (HRQL): A Test of a Model in Patients With an Implantable Cardioverter Defibrillator

This study will explore how people with an implanted cardioverter defibrillator (ICD) feel that dependence on this life-saving technology affects their health-related quality of life. ICD therapy is an important treatment option for patients with serious recurrent abnormal heart rhythms. Overall survival is significantly improved in high risk patients who receive this therapy. This study will explore patients' perceptions of the impact of this device on their health status and well being, and their physical, psychological and social functioning.

Patients 18 years of age or older who have an implanted cardioverter defibrillator may be eligible for this study.

Participants will fill out a questionnaire booklet containing 170 questions about how they feel about their health, including their concerns and stresses, feelings about dependency on life-saving technology, and illness perception. There are also questions on demography, such as age, marital status, employment, etc. The booklet may take up to 30 minutes to complete.

Information obtained from this study may lead to a better understanding of how people feel about their health after receiving an ICD and help patients and families adapt to living with the device.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

With the efficacy of implantable cardioverter defibrillator (ICD ) therapy well established, the survival time of recipients of this technology must be interpreted more broadly. It is important to better understand how ICD recipients perceive their dependence on this life saving technology and how these perceptions influence their Health Related Quality of Life (HRQL). The purpose of this cross sectional, predictive study is to test a causal model that may explain the link between attitudes towards dependency on technology and HRQL in a sample of adult ICD recipients. The hypothesized model consists of seven variables: attitudes towards technology dependency; age; gender; illness history; illness representation; symptom distress; and HRQL. Adult subjects (greater than 18 years) who have received an ICD will be asked to participate. Subjects will complete a self-administered, mailed questionnaire that includes five instruments: 1) The Medical Outcomes Short Form 36 Survey Version 1.0; 2) The Important Concerns and Distress Questionnaire; 3) The Illness Perception Questionnaire; 4) The Dependency on Technology Scales; 5) Demographic Questionnaire. The model will be tested statistically by use of Structural Equation Modeling techniques. The definitive goal of this study is to develop a theoretically meaningful and statistically well-fitting model that specifies how dependence on technology influences HRQL. The hypothesis for this study is that the full structural equation model fits data from the sample of adult ICD recipients.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

125

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
        • Warren G. Magnuson Clinical Center (CC)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

INCLUSION CRITERIA:

Male or female adults (18 years of age or older).

Implantable cardioverter defibrillator.

EXCLUSION CRITERIA:

Unable to read written English.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2001

Studienabschluss

1. August 2004

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. August 2001

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. August 2001

Zuerst gepostet (Schätzen)

20. August 2001

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. März 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. März 2008

Zuletzt verifiziert

1. August 2004

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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