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Evaluation for NCI Radiation Oncology Branch Clinical Research Protocols

11 décembre 2019 mis à jour par: National Cancer Institute (NCI)

Background:

-This protocol will provide a means for screening potential candidates for NCI Radiation Oncology Branch (ROB) protocols.

Objectives:

-To permit evaluation of patients referred to the NCI Radiation Oncology Branch in order to identify individuals who will be suitable candidates for Radiation Oncology Branch clinical research protocols.

Eligibility:

-Patients suspected of having, or with biopsy proven malignant disease or patients with a benign condition for whom radiotherapy is a potential treatment.

Design:

-This is a screening protocol. No investigational treatments will be administered on this protocol.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Background:

-This protocol will provide a means for screening potential candidates for NCI Radiation Oncology Branch (ROB) protocols.

Objectives:

Eligibility:

-Patients suspected of having, or with biopsy proven malignant disease or patients with a benign condition for whom radiotherapy is a potential treatment.

Design:

-This is a screening protocol. No investigational treatments will be administered on this protocol.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

903

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

États-Unis
- Maryland
  - Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
    - National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 90 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

INCLUSION CRITERIA:

Patients suspected of having, or with biopsy proven malignant disease or patients with a benign condition for whom radiotherapy is a potential treatment.

Patient or guardian is able to provide informed consent.

EXCLUSION CRITERIA:

Candidates who do not meet the inclusion criteria.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Nombre de groupes / cohortes

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
1/Cohort 1 Patients suspected of having, or with biopsy proven malignant disease or patients with a benign condition for whom radiotherapy is a potential treatment

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
To permit evaluation of patients referred to the NCI Radiation Oncology Branch in order to identify individuals who will be suitable candidates for Radiation Oncology Branch clinical research protocols. Délai: Completion of study	Evaluation of patients referred to the NCI Radiation Oncology Branch in order to identify individuals who will be suitable candidates for Radiation Oncology Branch clinical research protocols.	Completion of study

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Cancer Institute (NCI)

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

11 septembre 2000

Achèvement de l'étude

25 février 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 novembre 2001

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité