Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluation for NCI Radiation Oncology Branch Clinical Research Protocols

11 december 2019 bijgewerkt door: National Cancer Institute (NCI)

Background:

-This protocol will provide a means for screening potential candidates for NCI Radiation Oncology Branch (ROB) protocols.

Objectives:

-To permit evaluation of patients referred to the NCI Radiation Oncology Branch in order to identify individuals who will be suitable candidates for Radiation Oncology Branch clinical research protocols.

Eligibility:

-Patients suspected of having, or with biopsy proven malignant disease or patients with a benign condition for whom radiotherapy is a potential treatment.

Design:

-This is a screening protocol. No investigational treatments will be administered on this protocol.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Background:

-This protocol will provide a means for screening potential candidates for NCI Radiation Oncology Branch (ROB) protocols.

Objectives:

-To permit evaluation of patients referred to the NCI Radiation Oncology Branch in order to identify individuals who will be suitable candidates for Radiation Oncology Branch clinical research protocols.

Eligibility:

-Patients suspected of having, or with biopsy proven malignant disease or patients with a benign condition for whom radiotherapy is a potential treatment.

Design:

-This is a screening protocol. No investigational treatments will be administered on this protocol.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

903

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 90 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

  • INCLUSION CRITERIA:

Patients suspected of having, or with biopsy proven malignant disease or patients with a benign condition for whom radiotherapy is a potential treatment.

Patient or guardian is able to provide informed consent.

EXCLUSION CRITERIA:

Candidates who do not meet the inclusion criteria.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
1/Cohort 1
Patients suspected of having, or with biopsy proven malignant disease or patients with a benign condition for whom radiotherapy is a potential treatment

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
To permit evaluation of patients referred to the NCI Radiation Oncology Branch in order to identify individuals who will be suitable candidates for Radiation Oncology Branch clinical research protocols.
Tijdsspanne: Completion of study
Evaluation of patients referred to the NCI Radiation Oncology Branch in order to identify individuals who will be suitable candidates for Radiation Oncology Branch clinical research protocols.
Completion of study

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

11 september 2000

Studie voltooiing

25 februari 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 november 2001

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 november 2001

Eerst geplaatst (Schatting)

15 november 2001

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 december 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 december 2019

Laatst geverifieerd

25 februari 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 000181
  • 00-C-0181

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren