- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00026689
Evaluation for NCI Radiation Oncology Branch Clinical Research Protocols
Background:
-This protocol will provide a means for screening potential candidates for NCI Radiation Oncology Branch (ROB) protocols.
Objectives:
-To permit evaluation of patients referred to the NCI Radiation Oncology Branch in order to identify individuals who will be suitable candidates for Radiation Oncology Branch clinical research protocols.
Eligibility:
-Patients suspected of having, or with biopsy proven malignant disease or patients with a benign condition for whom radiotherapy is a potential treatment.
Design:
-This is a screening protocol. No investigational treatments will be administered on this protocol.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Background:
-This protocol will provide a means for screening potential candidates for NCI Radiation Oncology Branch (ROB) protocols.
Objectives:
-To permit evaluation of patients referred to the NCI Radiation Oncology Branch in order to identify individuals who will be suitable candidates for Radiation Oncology Branch clinical research protocols.
Eligibility:
-Patients suspected of having, or with biopsy proven malignant disease or patients with a benign condition for whom radiotherapy is a potential treatment.
Design:
-This is a screening protocol. No investigational treatments will be administered on this protocol.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
- INCLUSION CRITERIA:
Patients suspected of having, or with biopsy proven malignant disease or patients with a benign condition for whom radiotherapy is a potential treatment.
Patient or guardian is able to provide informed consent.
EXCLUSION CRITERIA:
Candidates who do not meet the inclusion criteria.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
1/Cohort 1
Patients suspected of having, or with biopsy proven malignant disease or patients with a benign condition for whom radiotherapy is a potential treatment
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
To permit evaluation of patients referred to the NCI Radiation Oncology Branch in order to identify individuals who will be suitable candidates for Radiation Oncology Branch clinical research protocols.
Tijdsspanne: Completion of study
|
Evaluation of patients referred to the NCI Radiation Oncology Branch in order to identify individuals who will be suitable candidates for Radiation Oncology Branch clinical research protocols.
|
Completion of study
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 000181
- 00-C-0181
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .