- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00026689
Evaluation for NCI Radiation Oncology Branch Clinical Research Protocols
Background:
-This protocol will provide a means for screening potential candidates for NCI Radiation Oncology Branch (ROB) protocols.
Objectives:
-To permit evaluation of patients referred to the NCI Radiation Oncology Branch in order to identify individuals who will be suitable candidates for Radiation Oncology Branch clinical research protocols.
Eligibility:
-Patients suspected of having, or with biopsy proven malignant disease or patients with a benign condition for whom radiotherapy is a potential treatment.
Design:
-This is a screening protocol. No investigational treatments will be administered on this protocol.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Background:
-This protocol will provide a means for screening potential candidates for NCI Radiation Oncology Branch (ROB) protocols.
Objectives:
-To permit evaluation of patients referred to the NCI Radiation Oncology Branch in order to identify individuals who will be suitable candidates for Radiation Oncology Branch clinical research protocols.
Eligibility:
-Patients suspected of having, or with biopsy proven malignant disease or patients with a benign condition for whom radiotherapy is a potential treatment.
Design:
-This is a screening protocol. No investigational treatments will be administered on this protocol.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
- INCLUSION CRITERIA:
Patients suspected of having, or with biopsy proven malignant disease or patients with a benign condition for whom radiotherapy is a potential treatment.
Patient or guardian is able to provide informed consent.
EXCLUSION CRITERIA:
Candidates who do not meet the inclusion criteria.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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1/Cohort 1
Patients suspected of having, or with biopsy proven malignant disease or patients with a benign condition for whom radiotherapy is a potential treatment
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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To permit evaluation of patients referred to the NCI Radiation Oncology Branch in order to identify individuals who will be suitable candidates for Radiation Oncology Branch clinical research protocols.
Periodo de tiempo: Completion of study
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Evaluation of patients referred to the NCI Radiation Oncology Branch in order to identify individuals who will be suitable candidates for Radiation Oncology Branch clinical research protocols.
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Completion of study
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 000181
- 00-C-0181
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