Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Evaluation for NCI Radiation Oncology Branch Clinical Research Protocols

11 декабря 2019 г. обновлено: National Cancer Institute (NCI)

Background:

-This protocol will provide a means for screening potential candidates for NCI Radiation Oncology Branch (ROB) protocols.

Objectives:

-To permit evaluation of patients referred to the NCI Radiation Oncology Branch in order to identify individuals who will be suitable candidates for Radiation Oncology Branch clinical research protocols.

Eligibility:

-Patients suspected of having, or with biopsy proven malignant disease or patients with a benign condition for whom radiotherapy is a potential treatment.

Design:

-This is a screening protocol. No investigational treatments will be administered on this protocol.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Background:

-This protocol will provide a means for screening potential candidates for NCI Radiation Oncology Branch (ROB) protocols.

Objectives:

-To permit evaluation of patients referred to the NCI Radiation Oncology Branch in order to identify individuals who will be suitable candidates for Radiation Oncology Branch clinical research protocols.

Eligibility:

-Patients suspected of having, or with biopsy proven malignant disease or patients with a benign condition for whom radiotherapy is a potential treatment.

Design:

-This is a screening protocol. No investigational treatments will be administered on this protocol.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

903

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Соединенные Штаты, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 90 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

  • INCLUSION CRITERIA:

Patients suspected of having, or with biopsy proven malignant disease or patients with a benign condition for whom radiotherapy is a potential treatment.

Patient or guardian is able to provide informed consent.

EXCLUSION CRITERIA:

Candidates who do not meet the inclusion criteria.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
1/Cohort 1
Patients suspected of having, or with biopsy proven malignant disease or patients with a benign condition for whom radiotherapy is a potential treatment

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
To permit evaluation of patients referred to the NCI Radiation Oncology Branch in order to identify individuals who will be suitable candidates for Radiation Oncology Branch clinical research protocols.
Временное ограничение: Completion of study
Evaluation of patients referred to the NCI Radiation Oncology Branch in order to identify individuals who will be suitable candidates for Radiation Oncology Branch clinical research protocols.
Completion of study

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

11 сентября 2000 г.

Завершение исследования

25 февраля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 ноября 2001 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 ноября 2001 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 ноября 2001 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 декабря 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 декабря 2019 г.

Последняя проверка

25 февраля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 000181
  • 00-C-0181

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться