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Childhood Autism Risks From Genetics and the Environment (The CHARGE Study)

Environmental Factors in the Etiology of Autism

The purpose of this study is to understand how genes, environment, and the interplay between the two, influences the development of autism and other neurodevelopmental disorders.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

The causes and contributing factors for autism are poorly understood. Evidence suggests that incidence is increasing, but diagnostic changes and improvements may be playing a role. Both genetic and environmental factors appear to play a role. Autopsy studies demonstrate structural changes in the brain and clinical investigations reveal neurophysiologic differences in information processing in autistic versus normal children. Members of our team recently demonstrated altered levels of certain neuropeptides at birth in children who later developed autism.

This case-control study is the first large-scale epidemiologic investigation of underlying causes for autism and triggers of regression. This study capitalizes on the strengths of the case-control design, which is well suited to examine a broad array of factors for rare conditions that are thought to be multifactorial. Comparisons will be made with both general population controls and mentally retarded children.

The aims are to assess the influence of exogenous exposures, the role of susceptibility factors, and the interplay between these two in the etiology of autism and its phenotypic variation. Chemicals with known or suspected neurodevelopmental toxicity, such as PCB's, certain pesticides, and metals, are being investigated. This study pursues several hypotheses that have recently gained attention, including the combined measles, mumps, rubella vaccine and mercury present in vaccines given during infancy and early childhood. Additionally, biochemical susceptibility is examined through characterization of metabolic, immunologic, and neuronal gene expression profiles and genetic polymorphisms.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

2000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Davis, California, États-Unis, 95616
        • University of California

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

2 ans à 5 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Children between 2 and 5 years old
  • Born in California
  • Parents must speak either English or Spanish
  • Children must be living with at least one biologic parent

Exclusion Criteria:

  • Children not meeting eligibility criteria listed above
  • Children not residing in selected geographical areas (please contact for more information about specific study locations)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Perspectives temporelles: Autre

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Isaac N. Pessah, Ph.D., University of California, Davis
  • Directeur d'études: Irva Hertz-Picciotto, Ph.D., University of California, Davis

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2001

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 mars 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 mars 2005

Première publication (Estimation)

29 mars 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 septembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 septembre 2017

Dernière vérification

1 septembre 2017

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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