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L'utilisation de la stimulation magnétique répétitive pour l'entraînement en force du muscle quadriceps

27 septembre 2023 mis à jour par: Imperial College London

L'utilisation de la stimulation magnétique répétitive pour l'entraînement en force du muscle quadriceps chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique

Nous avons l'intention d'utiliser une stimulation magnétique répétitive du muscle quadriceps pour essayer d'améliorer la force et la fonction métabolique du muscle.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La force des quadriceps est réduite dans la BPCO. L'augmentation de la force des quadriceps est l'un des objectifs de la rééducation pulmonaire, mais certains patients atteints de BPCO sévère sont incapables de faire de l'exercice avec une intensité suffisante, en raison d'un essoufflement, pour obtenir un véritable bénéfice d'entraînement.

Il a été démontré que la stimulation électrique transcutanée du nerf fémoral améliore la force musculaire du quadriceps, la masse musculaire et les performances chez les patients atteints de BPCO sévère. La stimulation magnétique peut être privilégiée car elle offre la possibilité de travailler l’ensemble du muscle et parce qu’elle est indolore. Dans cette étude pilote, nous étudions si la stimulation magnétique répétitive peut augmenter la force du muscle quadriceps et si elle confère un changement dans la structure ou le métabolisme du muscle lui-même.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • London, Royaume-Uni, SW3 6NP
        • Royal Brompton Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

Bronchopneumopathie chronique obstructive

Critère d'exclusion:

Thérapie à l'aspirine Stimulateur cardiaque

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Force de contraction des quadriceps

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Contraction volontaire maximale du quadriceps, profil des enzymes oxydatives, répartition des types de fibres et capillarité du muscle, questionnaires de qualité de vie

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Michael I Polkey, PhD, Imperial College London

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2005

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2006

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 septembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 septembre 2005

Première publication (Estimé)

12 septembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 septembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 septembre 2023

Dernière vérification

1 septembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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