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O Uso da Estimulação Magnética Repetitiva para Treinamento de Força do Músculo Quadríceps

27 de setembro de 2023 atualizado por: Imperial College London

O Uso da Estimulação Magnética Repetitiva para Treinamento de Força do Músculo Quadríceps em Pacientes com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Pretendemos usar estimulação magnética repetitiva no músculo quadríceps para tentar melhorar a força e melhorar a função metabólica do músculo.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A força do quadríceps é reduzida na DPOC. O aumento da força do quadríceps é um dos objetivos da reabilitação pulmonar, mas alguns pacientes com DPOC grave são incapazes de exercer com intensidade suficiente, devido à falta de ar, para alcançar um verdadeiro benefício do treino.

Foi demonstrado que a estimulação elétrica transcutânea do nervo femoral melhora a força muscular do quadríceps, a massa muscular e o desempenho em pacientes com DPOC grave. A estimulação magnética pode ser preferida porque oferece a oportunidade de treinar todo o músculo e porque é indolor. Neste estudo piloto estamos investigando se a estimulação magnética repetitiva pode aumentar a força do músculo quadríceps e se confere alguma mudança na estrutura ou metabolismo do próprio músculo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • London, Reino Unido, SW3 6NP
        • Royal Brompton Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

Doença pulmonar obstrutiva crônica

Critério de exclusão:

Marcapasso cardíaco para terapia com aspirina

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Força de contração do quadríceps

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Contração voluntária máxima do quadríceps, perfil de enzimas oxidativas, distribuição do tipo de fibra e capilaridade do músculo, questionários de qualidade de vida

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Michael I Polkey, PhD, Imperial College London

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2005

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2006

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de setembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de setembro de 2005

Primeira postagem (Estimado)

12 de setembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de setembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de setembro de 2023

Última verificação

1 de setembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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