Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het gebruik van repetitieve magnetische stimulatie voor krachttraining van de quadricepsspier

27 september 2023 bijgewerkt door: Imperial College London

Het gebruik van repetitieve magnetische stimulatie voor krachttraining van de quadriceps-spier bij patiënten met chronische obstructieve longziekte

We zijn van plan herhaalde magnetische stimulatie van de quadriceps-spier te gebruiken om te proberen de kracht te verbeteren en de metabolische functie van de spier te verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De kracht van de quadriceps is verminderd bij COPD. Het vergroten van de kracht van de quadriceps is een van de doelstellingen van longrehabilitatie, maar sommige patiënten met ernstige COPD zijn vanwege kortademigheid niet in staat om met voldoende intensiteit te oefenen om een ​​echt trainingsvoordeel te behalen.

Er is aangetoond dat transcutane elektrische stimulatie van de femorale zenuw de spierkracht, spiermassa en prestaties van de quadriceps verbetert bij patiënten met ernstige COPD. Magnetische stimulatie kan de voorkeur hebben omdat het de mogelijkheid biedt om de hele spier te trainen en omdat het pijnloos is. In deze pilotstudie onderzoeken we of repetitieve magnetische stimulatie de kracht van de quadricepsspier kan vergroten en of deze enige verandering in de structuur of het metabolisme van de spier zelf teweegbrengt.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

40 jaar tot 85 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Chronische obstructieve longziekte

Uitsluitingscriteria:

Aspirinetherapie Cardiale pacemaker

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Quadriceps Trekkracht

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maximale vrijwillige contractie van de quadriceps, oxidatief enzymprofiel, verdeling van het vezeltype en capillariteit van de spier, vragenlijsten over de kwaliteit van leven

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Imperial College London

Medewerkers

Magstim Company, Whitland, Wales

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Michael I Polkey, PhD, Imperial College London

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2005

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2006

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2006

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 september 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 september 2005

Eerst geplaatst (Geschat)

12 september 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 september 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 september 2023

Laatst geverifieerd

1 september 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • RR1
  • EU QLRT-2001-2285

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren