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Die Verwendung der repetitiven Magnetstimulation zum Krafttraining des Quadrizepsmuskels

27. September 2023 aktualisiert von: Imperial College London

Der Einsatz repetitiver Magnetstimulation zum Krafttraining des Quadrizepsmuskels bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Wir beabsichtigen, den Quadrizepsmuskel durch wiederholte magnetische Stimulation zu stärken und die Stoffwechselfunktion des Muskels zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Kraft des Quadrizeps ist bei COPD reduziert. Die Steigerung der Quadrizepskraft ist eines der Ziele der Lungenrehabilitation. Dennoch sind einige Patienten mit schwerer COPD aufgrund von Atemnot nicht in der Lage, mit ausreichender Intensität zu trainieren, um einen echten Trainingsvorteil zu erzielen.

Es hat sich gezeigt, dass die transkutane elektrische Stimulation des N. femoralis die Kraft, Muskelmasse und Leistung des Quadrizepsmuskels bei Patienten mit schwerer COPD verbessert. Die Magnetstimulation kann bevorzugt werden, da sie die Möglichkeit bietet, den gesamten Muskel zu trainieren, und weil sie schmerzfrei ist. In dieser Pilotstudie untersuchen wir, ob wiederholte Magnetstimulation die Kraft des Quadrizepsmuskels steigern kann und ob sie zu einer Veränderung der Struktur oder des Stoffwechsels des Muskels selbst führt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Ausschlusskriterien:

Aspirin-Therapie Herzschrittmacher

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Quadrizeps-Zucken-Kraft

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maximale willkürliche Kontraktion des Quadrizeps, oxidatives Enzymprofil, Fasertypverteilung und Kapillarität des Muskels, Fragebögen zur Lebensqualität

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Imperial College London

Mitarbeiter

Magstim Company, Whitland, Wales

Ermittler

  • Hauptermittler: Michael I Polkey, PhD, Imperial College London

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2005

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2006

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. September 2005

Zuerst gepostet (Geschätzt)

12. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. September 2023

Zuletzt verifiziert

1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RR1
  • EU QLRT-2001-2285

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