Sulfate de glucosamine et augmentation du taux de cholestérol sanguin
7 novembre 2005 mis à jour par: Slidgigtinstituttet
Sulfate de glucosamine et hypercholestérolémie
Le sulfate de glucosamine ne provoque aucun changement dans les taux sanguins de cholestérol
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les effets du sulfate de glucosamine sur les taux sanguins de cholestérol sont mesurés chez les patients souffrant d'arthrose légère à modérée.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription
66
Phase
- Phase 4
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ishøj, Danemark, DK-2635
- Slidgigtinstituttet
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
40 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critères d'inclusion : Douleur arthrosique, taux de cholestérol sanguin normal -
Critères d'exclusion : Maladies systémiques, grossesse, besoin de médicaments en plus des analgésiques
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Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
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Niveaux de cholestérol sanguin
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
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Effet du traitement sur la douleur
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Keld Ostergaard, M.D., Ph.D., Slidgigtinstituttet
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2005
Achèvement de l'étude
1 août 2005
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 novembre 2005
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 novembre 2005
Première publication (Estimation)
9 novembre 2005
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
9 novembre 2005
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 novembre 2005
Dernière vérification
1 juillet 2005
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- EudraCTnr 2005-000541-11
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