- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00251069
Sulfato de glucosamina y aumento del nivel de colesterol en la sangre
7 de noviembre de 2005 actualizado por: Slidgigtinstituttet
Sulfato de glucosamina e hipercolesterolemia
El sulfato de glucosamina no provoca cambios en los niveles de colesterol en sangre
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Los efectos del sulfato de glucosamina en los niveles sanguíneos de colesterol se miden en pacientes con osteoartritis de leve a moderada.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción
66
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ishøj, Dinamarca, DK-2635
- Slidgigtinstituttet
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
40 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión: dolor osteoartrítico, niveles normales de colesterol en sangre -
Criterios de Exclusión: Enfermedades sistémicas, embarazo, necesidad de medicación además de analgésicos
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Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
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Niveles de colesterol en la sangre
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
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Efecto del tratamiento sobre el dolor.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Keld Ostergaard, M.D., Ph.D., Slidgigtinstituttet
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2005
Finalización del estudio
1 de agosto de 2005
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de noviembre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de noviembre de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
9 de noviembre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
9 de noviembre de 2005
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de noviembre de 2005
Última verificación
1 de julio de 2005
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- EudraCTnr 2005-000541-11
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .