- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00251069
Solfato di glucosamina e aumento del livello di colesterolo nel sangue
7 novembre 2005 aggiornato da: Slidgigtinstituttet
Glucosamina solfato e ipercolesterolemia
Il solfato di glucosamina non provoca cambiamenti nei livelli ematici di colesterolo
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Gli effetti della glucosamina solfato sui livelli ematici di colesterolo vengono misurati in pazienti con osteoartrite da lieve a moderata
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione
66
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Ishøj, Danimarca, DK-2635
- Slidgigtinstituttet
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
40 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criteri di inclusione: dolore osteoartritico, livelli normali di colesterolo nel sangue -
Criteri di esclusione: malattie sistemiche, gravidanza, necessità di farmaci oltre agli antidolorifici
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Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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Livelli di colesterolo nel sangue
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
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Effetto del trattamento sul dolore
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Keld Ostergaard, M.D., Ph.D., Slidgigtinstituttet
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2005
Completamento dello studio
1 agosto 2005
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 novembre 2005
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 novembre 2005
Primo Inserito (Stima)
9 novembre 2005
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
9 novembre 2005
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 novembre 2005
Ultimo verificato
1 luglio 2005
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- EudraCTnr 2005-000541-11
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