- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00251069
Glucosaminsulfat und erhöhter Cholesterinspiegel im Blut
7. November 2005 aktualisiert von: Slidgigtinstituttet
Glucosaminsulfat und Hypercholesterinämie
Glucosaminsulfat verursacht keine Veränderungen des Cholesterinspiegels im Blut
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Die Auswirkungen von Glucosaminsulfat auf die Cholesterinspiegel im Blut werden bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Osteoarthritis gemessen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung
66
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Ishøj, Dänemark, DK-2635
- Slidgigtinstituttet
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
40 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien: Arthroseschmerzen, normaler Cholesterinspiegel im Blut -
Ausschlusskriterien: Systemische Erkrankungen, Schwangerschaft, Bedarf an Medikamenten außer Schmerzmitteln
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
|---|
|
Cholesterinspiegel im Blut
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
|---|
|
Wirkung der Behandlung auf Schmerzen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Keld Ostergaard, M.D., Ph.D., Slidgigtinstituttet
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2005
Studienabschluss
1. August 2005
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. November 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. November 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
9. November 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
9. November 2005
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. November 2005
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2005
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- EudraCTnr 2005-000541-11
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