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BNP Guided Care in Addition to Multidisciplinary Care

17 octobre 2006 mis à jour par: Medical University of Vienna

NT-BNP Guided Care in Addition to Multidisciplinary Care in Patients With Chronic Heart Failure A Three-Arm, Prospective, Randomised Study

HF is associated with repeated hospitalisations and poor prognosis.The aim of this study is to investigate whether BNP-guided care (BGC) in addition to multidisciplinary management(MM) improves outcome compared to HNC alone or usual care (UC) for decompensated HF patients after discharge.

Patients hospitalised with cardiac decompensation in 9 Viennese hospitals are randomised to BGC, MM alone, or UC. MM includes 2 consultations of a heart failure (HF) specialist 10 days and 2 months after discharge for recommending medical optimisation and care by a specialised HF nurse including 4 home visits and telephone contact. In addition, BGC includes intensified increase of medical treatment during repeated follow-up visits in a HF clinic in patients with an Nt-BNP level above 2200pg/ml at discharge.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  1. Clinical signs and symptoms of cardiac decompensation during the present hospitalisation
  2. NYHA class III or IV at time of admission
  3. Cardiothoracic ratio > 0.5, and/or left ventricular ejection fraction <40% documented by echocardiography

Exclusion Criteria:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Heart failure rehospitalisation rate;
combined endpoint death or heart failure rehospitalisation;

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Medical University of Vienna

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Richard Pacher, MD, Medical University of Vienna

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2003

Achèvement de l'étude

1 septembre 2005

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 juillet 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 juillet 2006

Première publication (Estimation)

20 juillet 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 octobre 2006

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 octobre 2006

Dernière vérification

1 juillet 2006

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • VF: 05.05.2003

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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