Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

BNP Guided Care in Addition to Multidisciplinary Care

17 oktober 2006 bijgewerkt door: Medical University of Vienna

NT-BNP Guided Care in Addition to Multidisciplinary Care in Patients With Chronic Heart Failure A Three-Arm, Prospective, Randomised Study

HF is associated with repeated hospitalisations and poor prognosis.The aim of this study is to investigate whether BNP-guided care (BGC) in addition to multidisciplinary management(MM) improves outcome compared to HNC alone or usual care (UC) for decompensated HF patients after discharge.

Patients hospitalised with cardiac decompensation in 9 Viennese hospitals are randomised to BGC, MM alone, or UC. MM includes 2 consultations of a heart failure (HF) specialist 10 days and 2 months after discharge for recommending medical optimisation and care by a specialised HF nurse including 4 home visits and telephone contact. In addition, BGC includes intensified increase of medical treatment during repeated follow-up visits in a HF clinic in patients with an Nt-BNP level above 2200pg/ml at discharge.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Clinical signs and symptoms of cardiac decompensation during the present hospitalisation
  2. NYHA class III or IV at time of admission
  3. Cardiothoracic ratio > 0.5, and/or left ventricular ejection fraction <40% documented by echocardiography

Exclusion Criteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Heart failure rehospitalisation rate;
combined endpoint death or heart failure rehospitalisation;

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Medical University of Vienna

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Richard Pacher, MD, Medical University of Vienna

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2003

Studie voltooiing

1 september 2005

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 juli 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 juli 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

20 juli 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

18 oktober 2006

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 oktober 2006

Laatst geverifieerd

1 juli 2006

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • VF: 05.05.2003

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren