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The Utility and Cost-Effectiveness Analysis of 18F-FDG PETin Staging Potential Operable Non-Small Cell Lung Cancer

15 août 2006 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

The Utility and Cost-Effectiveness Analysis of 18-Fluoro-2-Deoxyglucose Positron Emission Tomography in Staging Potential Operable Non-Small Cell Lung Cancer

We plan to conduct a prospective study:

  1. to evaluate the accuracy of PET in staging patients with potentially operable non-small cell lung cancer;
  2. to evaluate the percentage of futile thoracotomy after PET is introduced in the routine staging modalities for NSCLC patient;
  3. to establish a decision tree model based on choices between conventional imaging only and additional PET imaging to analyze their cost-effectiveness.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Description détaillée

Lung cancer has been a major health issue worldwide, including Taiwan. According to the data published by the Department of Health, Executive Yuan, Taiwan, 2004, lung cancer is already the leading cause of cancer-related death in Taiwan. Non-small cell lung cancer (NSCLC) represents approximately 75-85% of all primary lung tumors. The strongest prognostic factor for survival is whether the tumor can be completely resected. Surgical resection may be performed for those patients without distant or extended lymph node metastasis. Because of the significant morbidity and mortality for surgical procedure of lung cancer, it is therefore very important to identify and exclude those patients who can't benefit from surgical treatment. Conventional staging, using chest/brain X-ray computed tomography, abdominal echography and radionuclide bone scintigraphy, leads to futile thoracotomies in up to 50% of patients.

Since early 1990s, when 18F-FDG PET has emerged as a promising diagnostic imaging tool in nuclear medicine, a large number of studies have been reported without exception that PET is a better staging tool than CT for patients with NSCLC. However, due to the prohibitive cost, PET is not routinely used for the staging of NSCLC in Taiwan. The extra cost accruing from the introduction of this new technology has been the major concerns from the clinical physicians and health policy makers.

A number of economic evaluation studies overseas have shown that PET is cost-effective in NSCLC when added to conventional work-up. However, due to that the sensitivity and specificity of 18F-FDG PET in staging NSCLC, the cost structure of medical expense, the severity of disease for NSCLC patients when they first present in the hospital, may be different between different countries. To the best of our knowledge, there has been no report that provides a practical guide to introduce PET in staging NSCLC. A cost-effectiveness economic evaluation in Taiwan is thus in demand.

Patient eligibility:

Inclusion criteria: Patients with early NSCLC (stage I & II) Exclusion criteria: (1) patients who are pregnant (2) patients under 18 years old (3) patients who refuse surgical intervention (4) patients who have other known malignancy

Type d'étude

Observationnel

Inscription

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan, 100
        • Recrutement
        • National Taiwan University Hospital
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Ruoh-Fang Yen, MD, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • patients with non-small-cell lung cancer

Exclusion Criteria:

  • patients who are pregnant
  • patients who are under 18 years old
  • patients who do not undergone surgery
  • patients who have other known malignancy

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Population définie
  • Perspectives temporelles: Autre

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ruoh-Fang Yen, MD, PhD, National Taiwan University Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 août 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 août 2006

Première publication (Estimation)

16 août 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

16 août 2006

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 août 2006

Dernière vérification

1 août 2006

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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