Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Utility and Cost-Effectiveness Analysis of 18F-FDG PETin Staging Potential Operable Non-Small Cell Lung Cancer

15. srpna 2006 aktualizováno: National Taiwan University Hospital

The Utility and Cost-Effectiveness Analysis of 18-Fluoro-2-Deoxyglucose Positron Emission Tomography in Staging Potential Operable Non-Small Cell Lung Cancer

We plan to conduct a prospective study:

  1. to evaluate the accuracy of PET in staging patients with potentially operable non-small cell lung cancer;
  2. to evaluate the percentage of futile thoracotomy after PET is introduced in the routine staging modalities for NSCLC patient;
  3. to establish a decision tree model based on choices between conventional imaging only and additional PET imaging to analyze their cost-effectiveness.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Detailní popis

Lung cancer has been a major health issue worldwide, including Taiwan. According to the data published by the Department of Health, Executive Yuan, Taiwan, 2004, lung cancer is already the leading cause of cancer-related death in Taiwan. Non-small cell lung cancer (NSCLC) represents approximately 75-85% of all primary lung tumors. The strongest prognostic factor for survival is whether the tumor can be completely resected. Surgical resection may be performed for those patients without distant or extended lymph node metastasis. Because of the significant morbidity and mortality for surgical procedure of lung cancer, it is therefore very important to identify and exclude those patients who can't benefit from surgical treatment. Conventional staging, using chest/brain X-ray computed tomography, abdominal echography and radionuclide bone scintigraphy, leads to futile thoracotomies in up to 50% of patients.

Since early 1990s, when 18F-FDG PET has emerged as a promising diagnostic imaging tool in nuclear medicine, a large number of studies have been reported without exception that PET is a better staging tool than CT for patients with NSCLC. However, due to the prohibitive cost, PET is not routinely used for the staging of NSCLC in Taiwan. The extra cost accruing from the introduction of this new technology has been the major concerns from the clinical physicians and health policy makers.

A number of economic evaluation studies overseas have shown that PET is cost-effective in NSCLC when added to conventional work-up. However, due to that the sensitivity and specificity of 18F-FDG PET in staging NSCLC, the cost structure of medical expense, the severity of disease for NSCLC patients when they first present in the hospital, may be different between different countries. To the best of our knowledge, there has been no report that provides a practical guide to introduce PET in staging NSCLC. A cost-effectiveness economic evaluation in Taiwan is thus in demand.

Patient eligibility:

Inclusion criteria: Patients with early NSCLC (stage I & II) Exclusion criteria: (1) patients who are pregnant (2) patients under 18 years old (3) patients who refuse surgical intervention (4) patients who have other known malignancy

Typ studie

Pozorovací

Zápis

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Taipei, Tchaj-wan, 100
        • Nábor
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Ruoh-Fang Yen, MD, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 90 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • patients with non-small-cell lung cancer

Exclusion Criteria:

  • patients who are pregnant
  • patients who are under 18 years old
  • patients who do not undergone surgery
  • patients who have other known malignancy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Definovaná populace
  • Časové perspektivy: Jiný

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ruoh-Fang Yen, MD, PhD, National Taiwan University Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. srpna 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. srpna 2006

První zveřejněno (Odhad)

16. srpna 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

16. srpna 2006

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. srpna 2006

Naposledy ověřeno

1. srpna 2006

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nemalobuněčný karcinom plic

Předplatit