Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

The Utility and Cost-Effectiveness Analysis of 18F-FDG PETin Staging Potential Operable Non-Small Cell Lung Cancer

15 augusti 2006 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital

The Utility and Cost-Effectiveness Analysis of 18-Fluoro-2-Deoxyglucose Positron Emission Tomography in Staging Potential Operable Non-Small Cell Lung Cancer

We plan to conduct a prospective study:

  1. to evaluate the accuracy of PET in staging patients with potentially operable non-small cell lung cancer;
  2. to evaluate the percentage of futile thoracotomy after PET is introduced in the routine staging modalities for NSCLC patient;
  3. to establish a decision tree model based on choices between conventional imaging only and additional PET imaging to analyze their cost-effectiveness.

Studieöversikt

Status

Okänd

Detaljerad beskrivning

Lung cancer has been a major health issue worldwide, including Taiwan. According to the data published by the Department of Health, Executive Yuan, Taiwan, 2004, lung cancer is already the leading cause of cancer-related death in Taiwan. Non-small cell lung cancer (NSCLC) represents approximately 75-85% of all primary lung tumors. The strongest prognostic factor for survival is whether the tumor can be completely resected. Surgical resection may be performed for those patients without distant or extended lymph node metastasis. Because of the significant morbidity and mortality for surgical procedure of lung cancer, it is therefore very important to identify and exclude those patients who can't benefit from surgical treatment. Conventional staging, using chest/brain X-ray computed tomography, abdominal echography and radionuclide bone scintigraphy, leads to futile thoracotomies in up to 50% of patients.

Since early 1990s, when 18F-FDG PET has emerged as a promising diagnostic imaging tool in nuclear medicine, a large number of studies have been reported without exception that PET is a better staging tool than CT for patients with NSCLC. However, due to the prohibitive cost, PET is not routinely used for the staging of NSCLC in Taiwan. The extra cost accruing from the introduction of this new technology has been the major concerns from the clinical physicians and health policy makers.

A number of economic evaluation studies overseas have shown that PET is cost-effective in NSCLC when added to conventional work-up. However, due to that the sensitivity and specificity of 18F-FDG PET in staging NSCLC, the cost structure of medical expense, the severity of disease for NSCLC patients when they first present in the hospital, may be different between different countries. To the best of our knowledge, there has been no report that provides a practical guide to introduce PET in staging NSCLC. A cost-effectiveness economic evaluation in Taiwan is thus in demand.

Patient eligibility:

Inclusion criteria: Patients with early NSCLC (stage I & II) Exclusion criteria: (1) patients who are pregnant (2) patients under 18 years old (3) patients who refuse surgical intervention (4) patients who have other known malignancy

Studietyp

Observationell

Inskrivning

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekrytering
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Ruoh-Fang Yen, MD, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • patients with non-small-cell lung cancer

Exclusion Criteria:

  • patients who are pregnant
  • patients who are under 18 years old
  • patients who do not undergone surgery
  • patients who have other known malignancy

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Definerad befolkning
  • Tidsperspektiv: Övrig

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Ruoh-Fang Yen, MD, PhD, National Taiwan University Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2006

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 augusti 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 augusti 2006

Första postat (Uppskatta)

16 augusti 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

16 augusti 2006

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 augusti 2006

Senast verifierad

1 augusti 2006

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera