- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00428740
Long-Term IOP Fluctuation and VF Progression After Triple Procedure
29 janvier 2007 mis à jour par: Yonsei University
Long-Term Intraocular Pressure Fluctuation and Visual Field Progression in Glaucoma Patients With Low Intraocular Pressure After Triple Procedure
Long-term intraocular pressure (IOP) fluctuation may be significantly associated with the progression of glaucomatous visual field loss, even in patients kept always low IOP after triple procedure, an effective approach for patients with coexisting glaucoma and visually significant cataracts.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Previous studies reported that lowering intraocular pressure (IOP) slowed the advancement of visual field damage in glaucoma patients.
However, even if the IOP can been substantially lowered, reduction of mean and peak IOP does not always prevent visual field progression.We believe that the long-term IOP fluctuation may play a significant role in visual field deterioration in those patients.
Type d'étude
Observationnel
Inscription
300
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Seoul, Corée, République de, 135-720
- Yonsei University College of Medicine
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Underwent triple procedure
- At leas 3 years of follow-up after surgery
- IOP <18mmHg at each postoperative visit
- A minimum of 5 visual field examinations
- A reference visual field defect score of 16 or less
- Good reliability indices of visual field
Exclusion Criteria:
- Any other significant ocular diseases or intraocular surgical histories,
- Diseases that may affect visual field or diabetes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Gong Je Seong, MD, PhD, Yondgong Severance Hospital, Yonsei University College of Medicine
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2005
Achèvement de l'étude
1 décembre 2005
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 janvier 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 janvier 2007
Première publication (Estimation)
30 janvier 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
30 janvier 2007
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 janvier 2007
Dernière vérification
1 janvier 2007
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 3-2006-0388
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .