Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Long-Term IOP Fluctuation and VF Progression After Triple Procedure

29. januar 2007 oppdatert av: Yonsei University

Long-Term Intraocular Pressure Fluctuation and Visual Field Progression in Glaucoma Patients With Low Intraocular Pressure After Triple Procedure

Long-term intraocular pressure (IOP) fluctuation may be significantly associated with the progression of glaucomatous visual field loss, even in patients kept always low IOP after triple procedure, an effective approach for patients with coexisting glaucoma and visually significant cataracts.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Previous studies reported that lowering intraocular pressure (IOP) slowed the advancement of visual field damage in glaucoma patients. However, even if the IOP can been substantially lowered, reduction of mean and peak IOP does not always prevent visual field progression.We believe that the long-term IOP fluctuation may play a significant role in visual field deterioration in those patients.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering

300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
      • Seoul, Korea, Republikken, 135-720
        • Yonsei University College of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Underwent triple procedure
  2. At leas 3 years of follow-up after surgery
  3. IOP <18mmHg at each postoperative visit
  4. A minimum of 5 visual field examinations
  5. A reference visual field defect score of 16 or less
  6. Good reliability indices of visual field

Exclusion Criteria:

  1. Any other significant ocular diseases or intraocular surgical histories,
  2. Diseases that may affect visual field or diabetes

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Yonsei University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Gong Je Seong, MD, PhD, Yondgong Severance Hospital, Yonsei University College of Medicine

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2005

Studiet fullført

1. desember 2005

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. januar 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. januar 2007

Først lagt ut (Anslag)

30. januar 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

30. januar 2007

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. januar 2007

Sist bekreftet

1. januar 2007

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 3-2006-0388

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere