Long-Term IOP Fluctuation and VF Progression After Triple Procedure
29 stycznia 2007 zaktualizowane przez: Yonsei University
Long-Term Intraocular Pressure Fluctuation and Visual Field Progression in Glaucoma Patients With Low Intraocular Pressure After Triple Procedure
Long-term intraocular pressure (IOP) fluctuation may be significantly associated with the progression of glaucomatous visual field loss, even in patients kept always low IOP after triple procedure, an effective approach for patients with coexisting glaucoma and visually significant cataracts.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Previous studies reported that lowering intraocular pressure (IOP) slowed the advancement of visual field damage in glaucoma patients.
However, even if the IOP can been substantially lowered, reduction of mean and peak IOP does not always prevent visual field progression.We believe that the long-term IOP fluctuation may play a significant role in visual field deterioration in those patients.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy
300
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Seoul, Republika Korei, 135-720
- Yonsei University College of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Underwent triple procedure
- At leas 3 years of follow-up after surgery
- IOP <18mmHg at each postoperative visit
- A minimum of 5 visual field examinations
- A reference visual field defect score of 16 or less
- Good reliability indices of visual field
Exclusion Criteria:
- Any other significant ocular diseases or intraocular surgical histories,
- Diseases that may affect visual field or diabetes
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Gong Je Seong, MD, PhD, Yondgong Severance Hospital, Yonsei University College of Medicine
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2005
Ukończenie studiów
1 grudnia 2005
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 stycznia 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 stycznia 2007
Pierwszy wysłany (Oszacować)
30 stycznia 2007
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
30 stycznia 2007
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 stycznia 2007
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2007
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 3-2006-0388
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .