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Un essai contrôlé randomisé des effets de l'entraînement neuromusculaire réactif sur l'équilibre

19 février 2008 mis à jour par: Logan College of Chiropractic
Les chutes sont une préoccupation majeure pour la population gériatrique et représentent un problème de santé publique important. Diverses interventions sont explorées pour améliorer l'équilibre et diminuer les chutes chez les personnes âgées. Le succès a été démontré dans certains programmes; diverses interventions d'exercice mettent l'accent sur les exercices de force, d'équilibre ou d'endurance. Les résultats rapportés dans la littérature sont encore équivoques. Il existe une controverse quant aux types d'exercices optimaux et à la fréquence, la durée et l'intensité optimales de l'exercice. On pense que l'appareil SpineForce, qui impose à l'utilisateur une combinaison unique d'exigences de force et d'équilibre, peut entraîner une augmentation rapide de l'équilibre par rapport à d'autres programmes de rééducation. Les gains d'équilibre ont des implications pour les populations gériatriques ainsi que pour ceux qui recherchent de meilleures performances sportives et la prévention des blessures. Le but de cette étude est d'évaluer le dispositif SpineForce comme une nouvelle intervention dans le traitement des troubles de l'équilibre.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • Phase 2
  • La phase 1

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Jeunes adultes en bonne santé âgés de 20 à 30 ans, asymptomatiques en ce qui concerne tout trouble spécifique de l'équilibre, et qui sont actuellement inscrits au Logan College.

Critères d'exclusion : les critères d'exclusion comprennent :

  • Une blessure antérieure au membre inférieur ;
  • Chirurgie antérieure des membres inférieurs ;
  • Une condition visuelle ou vestibulaire accompagnée de difficultés d'équilibre ;
  • Un diagnostic d'arthrose du genou ;
  • Reçoit actuellement une thérapie de manipulation vertébrale ;
  • Participation actuelle à un programme d'exercice régulier ;
  • Utilisation de tout médicament sur ordonnance ou substance à base de plantes pouvant affecter l'équilibre ;
  • Grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Rodger Tepe, PhD, Logan College of Chiropractic

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2007

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 mai 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 mai 2007

Première publication (Estimation)

8 mai 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

29 février 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 février 2008

Dernière vérification

1 février 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • RD0202070062

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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