- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00470938
Un essai contrôlé randomisé des effets de l'entraînement neuromusculaire réactif sur l'équilibre
19 février 2008 mis à jour par: Logan College of Chiropractic
Les chutes sont une préoccupation majeure pour la population gériatrique et représentent un problème de santé publique important.
Diverses interventions sont explorées pour améliorer l'équilibre et diminuer les chutes chez les personnes âgées.
Le succès a été démontré dans certains programmes; diverses interventions d'exercice mettent l'accent sur les exercices de force, d'équilibre ou d'endurance.
Les résultats rapportés dans la littérature sont encore équivoques.
Il existe une controverse quant aux types d'exercices optimaux et à la fréquence, la durée et l'intensité optimales de l'exercice.
On pense que l'appareil SpineForce, qui impose à l'utilisateur une combinaison unique d'exigences de force et d'équilibre, peut entraîner une augmentation rapide de l'équilibre par rapport à d'autres programmes de rééducation.
Les gains d'équilibre ont des implications pour les populations gériatriques ainsi que pour ceux qui recherchent de meilleures performances sportives et la prévention des blessures.
Le but de cette étude est d'évaluer le dispositif SpineForce comme une nouvelle intervention dans le traitement des troubles de l'équilibre.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- Phase 2
- La phase 1
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 30 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Jeunes adultes en bonne santé âgés de 20 à 30 ans, asymptomatiques en ce qui concerne tout trouble spécifique de l'équilibre, et qui sont actuellement inscrits au Logan College.
Critères d'exclusion : les critères d'exclusion comprennent :
- Une blessure antérieure au membre inférieur ;
- Chirurgie antérieure des membres inférieurs ;
- Une condition visuelle ou vestibulaire accompagnée de difficultés d'équilibre ;
- Un diagnostic d'arthrose du genou ;
- Reçoit actuellement une thérapie de manipulation vertébrale ;
- Participation actuelle à un programme d'exercice régulier ;
- Utilisation de tout médicament sur ordonnance ou substance à base de plantes pouvant affecter l'équilibre ;
- Grossesse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Rodger Tepe, PhD, Logan College of Chiropractic
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2007
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2007
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2007
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 mai 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 mai 2007
Première publication (Estimation)
8 mai 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
29 février 2008
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 février 2008
Dernière vérification
1 février 2008
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- RD0202070062
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