- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00470938
Um ensaio controlado randomizado dos efeitos do treinamento neuromuscular reativo no equilíbrio
19 de fevereiro de 2008 atualizado por: Logan College of Chiropractic
As quedas são uma grande preocupação para a população geriátrica e representam um importante problema de saúde pública.
Várias intervenções estão sendo exploradas para melhorar o equilíbrio e diminuir as quedas em idosos.
O sucesso foi demonstrado em alguns programas; várias intervenções de exercícios enfatizam os exercícios de força, equilíbrio ou resistência.
Os resultados relatados na literatura ainda são ambíguos.
Existe controvérsia quanto aos tipos ideais de exercício e a frequência, duração e intensidade ideais do exercício.
Acredita-se que o dispositivo SpineForce, que coloca uma combinação única de força e demandas de equilíbrio sobre o usuário, pode resultar em aumentos rápidos no equilíbrio em comparação com outros programas de reabilitação.
Ganhos de equilíbrio têm implicações para populações geriátricas, bem como para aqueles que buscam melhorar o desempenho esportivo e a prevenção de lesões.
O objetivo deste estudo é avaliar o dispositivo SpineForce como uma nova intervenção no tratamento de distúrbios do equilíbrio.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 30 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Adultos jovens e saudáveis com idades entre 20 e 30 anos, assintomáticos em relação a qualquer distúrbio específico do equilíbrio e que estão atualmente matriculados no Logan College.
Critérios de Exclusão: Os critérios de exclusão incluem:
- Uma lesão anterior na extremidade inferior;
- Cirurgia prévia de membros inferiores;
- Uma condição visual ou vestibular acompanhada de dificuldade de equilíbrio;
- Um diagnóstico de osteoartrite do joelho;
- Atualmente recebendo terapia manipulativa da coluna vertebral;
- Participação atual em um programa regular de exercícios;
- Uso de qualquer medicamento prescrito ou substância à base de plantas que possa afetar o equilíbrio;
- Gravidez
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Rodger Tepe, PhD, Logan College of Chiropractic
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2007
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2007
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2007
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de maio de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de maio de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
8 de maio de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
29 de fevereiro de 2008
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de fevereiro de 2008
Última verificação
1 de fevereiro de 2008
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- RD0202070062
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