Un ensayo controlado aleatorio de los efectos del entrenamiento neuromuscular reactivo sobre el equilibrio
19 de febrero de 2008 actualizado por: Logan College of Chiropractic
Las caídas son una gran preocupación para la población geriátrica y representan un importante problema de salud pública.
Se están explorando varias intervenciones para mejorar el equilibrio y disminuir las caídas en los ancianos.
Se ha demostrado éxito en algunos programas; Varias intervenciones de ejercicio ponen énfasis en ejercicios de fuerza, equilibrio o resistencia.
Los resultados informados en la literatura aún son equívocos.
Existe controversia en cuanto a los tipos óptimos de ejercicio y la frecuencia, duración e intensidad óptimas del ejercicio.
Se cree que el dispositivo SpineForce, que exige al usuario una combinación única de fuerza y equilibrio, puede dar como resultado un rápido aumento del equilibrio en comparación con otros programas de rehabilitación.
Las ganancias en el equilibrio tienen implicaciones para las poblaciones geriátricas, así como para aquellas que buscan mejorar el rendimiento deportivo y la prevención de lesiones.
El Propósito de este estudio es evaluar el dispositivo SpineForce como una intervención novedosa en el tratamiento de los trastornos del equilibrio.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 30 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos jóvenes y saludables entre las edades de 20 y 30 años, asintomáticos con respecto a cualquier trastorno específico del equilibrio, y que actualmente estén inscritos en Logan College.
Criterios de exclusión: Los criterios de exclusión incluyen:
- Una lesión previa en las extremidades inferiores;
- Cirugía previa de extremidades inferiores;
- Una condición visual o vestibular acompañada de dificultad de equilibrio;
- Un diagnóstico de osteoartritis de rodilla;
- Actualmente recibe terapia de manipulación espinal;
- Participación actual en un programa de ejercicio regular;
- Uso de cualquier medicamento recetado o sustancia a base de hierbas que pueda afectar el equilibrio;
- El embarazo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Rodger Tepe, PhD, Logan College of Chiropractic
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2007
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2007
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2007
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de mayo de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de mayo de 2007
Publicado por primera vez (Estimar)
8 de mayo de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
29 de febrero de 2008
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de febrero de 2008
Última verificación
1 de febrero de 2008
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- RD0202070062
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