Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een gerandomiseerde gecontroleerde studie van de effecten van reactieve neuromusculaire training op balans

19 februari 2008 bijgewerkt door: Logan College of Chiropractic
Vallen is een groot probleem voor de geriatrische bevolking en vormt een aanzienlijk probleem voor de volksgezondheid. Er worden verschillende interventies onderzocht om het evenwicht te verbeteren en vallen bij ouderen te verminderen. In sommige programma's is succes aangetoond; verschillende oefeninterventies leggen de nadruk op kracht-, balans- of uithoudingsoefeningen. Resultaten gerapporteerd in de literatuur zijn nog steeds dubbelzinnig. Er bestaat controverse over de optimale soorten oefeningen en de optimale frequentie, duur en intensiteit van oefeningen. Aangenomen wordt dat het SpineForce-apparaat, dat een unieke combinatie van kracht- en evenwichtseisen aan de gebruiker stelt, kan resulteren in een snelle verbetering van het evenwicht in vergelijking met andere revalidatieprogramma's. Balanswinsten hebben implicaties voor geriatrische populaties, maar ook voor mensen die op zoek zijn naar betere sportprestaties en blessurepreventie. Het doel van deze studie is om het SpineForce-apparaat te beoordelen als een nieuwe interventie bij de behandeling van evenwichtsstoornissen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 30 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Jonge, gezonde volwassenen tussen de 20 en 30 jaar, asymptomatisch met betrekking tot een evenwichtsspecifieke stoornis, en die momenteel zijn ingeschreven aan het Logan College.

Uitsluitingscriteria: Uitsluitingscriteria omvatten:

  • Een eerder letsel aan de onderste extremiteit;
  • Eerdere operatie aan de onderste ledematen;
  • Een visuele of vestibulaire aandoening met bijbehorende evenwichtsproblemen;
  • Een diagnose van artrose van de knie;
  • Ontvangt momenteel spinale manipulatieve therapie;
  • Huidige deelname aan een regelmatig beweegprogramma;
  • Gebruik van elk voorgeschreven medicijn of kruidensubstantie die de balans kan beïnvloeden;
  • Zwangerschap

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Logan College of Chiropractic

Onderzoekers

  • Studie directeur: Rodger Tepe, PhD, Logan College of Chiropractic

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2007

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 mei 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 mei 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

8 mei 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

29 februari 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 februari 2008

Laatst geverifieerd

1 februari 2008

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • RD0202070062

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren