Multi Cervical Unit Measures of Cervical Isometric Strength and Range of Motion: A Pilot Study
16 octobre 2008 mis à jour par: Logan College of Chiropractic
This study is designed to collect normative data on cervical isometric strength and range of motion to supplement an existing normative data base.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Missouri
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Chesterfield, Missouri, États-Unis, 63017
- Recrutement
- Logan University, College of Chiropractic
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Contact:
- Tepe
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Consenting males and females between the ages of 18 and 65.
La description
Inclusion Criteria:
- Logan students, faculty and staff
Exclusion Criteria:
- recent surgery,or unstable or fused joints of the cervical spine
- using medications, prescription or herbal muscle stimulants, relaxants, etc
- previous cervical spine injury, surgery or condition that would affect your range of motion in the cervical spine
- currently have any local infection, injury or other malignancy affecting the cervical spine
- congenital conditions affecting the cervical spine, i.e. block vertebrae
- systemic illness with an adverse effect on the cervical spine
- a history of dizziness, light headedness or passing out, or any seizure disorder
- had a neck, shoulder or back injury
- ever been in an automobile accident
- exercise regularly
- pregnant
- spinal manipulation mobilization or other therapy in the last 48 hours
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Mâles
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Femelles
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Rodger E Tepe, PhD, Logan College
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2007
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juin 2010
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juin 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 juillet 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 juillet 2007
Première publication (Estimation)
2 août 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
17 octobre 2008
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 octobre 2008
Dernière vérification
1 octobre 2008
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RD0426070090
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .