Multi Cervical Unit Measures of Cervical Isometric Strength and Range of Motion: A Pilot Study
16 октября 2008 г. обновлено: Logan College of Chiropractic
This study is designed to collect normative data on cervical isometric strength and range of motion to supplement an existing normative data base.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Соединенные Штаты, 63017
- Рекрутинг
- Logan University, College of Chiropractic
-
Контакт:
- Tepe
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Consenting males and females between the ages of 18 and 65.
Описание
Inclusion Criteria:
- Logan students, faculty and staff
Exclusion Criteria:
- recent surgery,or unstable or fused joints of the cervical spine
- using medications, prescription or herbal muscle stimulants, relaxants, etc
- previous cervical spine injury, surgery or condition that would affect your range of motion in the cervical spine
- currently have any local infection, injury or other malignancy affecting the cervical spine
- congenital conditions affecting the cervical spine, i.e. block vertebrae
- systemic illness with an adverse effect on the cervical spine
- a history of dizziness, light headedness or passing out, or any seizure disorder
- had a neck, shoulder or back injury
- ever been in an automobile accident
- exercise regularly
- pregnant
- spinal manipulation mobilization or other therapy in the last 48 hours
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Мужчины
|
|
Женщины
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Rodger E Tepe, PhD, Logan College
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2007 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июня 2010 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июня 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 июля 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 июля 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
2 августа 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
17 октября 2008 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 октября 2008 г.
Последняя проверка
1 октября 2008 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RD0426070090
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .