Multi Cervical Unit Measures of Cervical Isometric Strength and Range of Motion: A Pilot Study
16 oktober 2008 uppdaterad av: Logan College of Chiropractic
This study is designed to collect normative data on cervical isometric strength and range of motion to supplement an existing normative data base.
Studieöversikt
Status
Okänd
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
200
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Förenta staterna, 63017
- Rekrytering
- Logan University, College of Chiropractic
-
Kontakt:
- Tepe
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Consenting males and females between the ages of 18 and 65.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Logan students, faculty and staff
Exclusion Criteria:
- recent surgery,or unstable or fused joints of the cervical spine
- using medications, prescription or herbal muscle stimulants, relaxants, etc
- previous cervical spine injury, surgery or condition that would affect your range of motion in the cervical spine
- currently have any local infection, injury or other malignancy affecting the cervical spine
- congenital conditions affecting the cervical spine, i.e. block vertebrae
- systemic illness with an adverse effect on the cervical spine
- a history of dizziness, light headedness or passing out, or any seizure disorder
- had a neck, shoulder or back injury
- ever been in an automobile accident
- exercise regularly
- pregnant
- spinal manipulation mobilization or other therapy in the last 48 hours
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Män
|
|
Kvinnor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Rodger E Tepe, PhD, Logan College
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2007
Primärt slutförande (Förväntat)
1 juni 2010
Avslutad studie (Förväntat)
1 juni 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
31 juli 2007
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
31 juli 2007
Första postat (Uppskatta)
2 augusti 2007
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
17 oktober 2008
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 oktober 2008
Senast verifierad
1 oktober 2008
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- RD0426070090
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .