Multi Cervical Unit Measures of Cervical Isometric Strength and Range of Motion: A Pilot Study
16 de outubro de 2008 atualizado por: Logan College of Chiropractic
This study is designed to collect normative data on cervical isometric strength and range of motion to supplement an existing normative data base.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Missouri
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Chesterfield, Missouri, Estados Unidos, 63017
- Recrutamento
- Logan University, College of Chiropractic
-
Contato:
- Tepe
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Consenting males and females between the ages of 18 and 65.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Logan students, faculty and staff
Exclusion Criteria:
- recent surgery,or unstable or fused joints of the cervical spine
- using medications, prescription or herbal muscle stimulants, relaxants, etc
- previous cervical spine injury, surgery or condition that would affect your range of motion in the cervical spine
- currently have any local infection, injury or other malignancy affecting the cervical spine
- congenital conditions affecting the cervical spine, i.e. block vertebrae
- systemic illness with an adverse effect on the cervical spine
- a history of dizziness, light headedness or passing out, or any seizure disorder
- had a neck, shoulder or back injury
- ever been in an automobile accident
- exercise regularly
- pregnant
- spinal manipulation mobilization or other therapy in the last 48 hours
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Machos
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Fêmeas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Rodger E Tepe, PhD, Logan College
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2007
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de junho de 2010
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de junho de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de julho de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de julho de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
2 de agosto de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
17 de outubro de 2008
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de outubro de 2008
Última verificação
1 de outubro de 2008
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RD0426070090
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