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Characterizing PAI-1 Modulation on Monocyte Adhesion

15 juillet 2011 mis à jour par: Vanderbilt University

Characterizing the Effects of PAI-1 Modulation on Human Monocyte Function - The Effect of PAI-1 Post-transcriptional Regulation on Human Monocyte Adhesion

To determine how altering the expression of a gene known as PAI-1 may affect the adhesive capacity of cells that play a critical role in the developement of human atherosclerosis.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Description détaillée

The principal aim of this study is to determine if molecular regulation of the human gene PAI-1 alters the migratory properties of human myeloid and endothelial cells sufficiently enough to regulate entry and exit from the vascular space. Human monocyte become the key cellular orchestrators of human atherosclerotic plaque. We believe that a "loss" of PAI-1 activity may promote a pro-atherogenic effect in human vasculature thereby defining a novel atheroprotective effect for PAI-1 when expressed at normal levels in humans. By using RNA interference to achieve PAI-1 gene, we hope to elucidate the mechanistic basis of how PAI-1 regulation may affect human migration within the vasculature.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, États-Unis, 37232-6300
        • Vanderbilt University Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Healthy volunteers

La description

Inclusion Criteria:

  • Ages 18-50
  • No current or past medical problems

Exclusion Criteria:

  • Patients taking prescription drugs (hormonal birth control or herbal supplements may be taken)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mohan Sathyamoorthy, MD, Vanderbilt University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 août 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 août 2007

Première publication (Estimation)

7 août 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 juillet 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 juillet 2011

Dernière vérification

1 juillet 2011

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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