- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00512031
Characterizing PAI-1 Modulation on Monocyte Adhesion
15 juli 2011 bijgewerkt door: Vanderbilt University
Characterizing the Effects of PAI-1 Modulation on Human Monocyte Function - The Effect of PAI-1 Post-transcriptional Regulation on Human Monocyte Adhesion
To determine how altering the expression of a gene known as PAI-1 may affect the adhesive capacity of cells that play a critical role in the developement of human atherosclerosis.
Studie Overzicht
Toestand
Beëindigd
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
The principal aim of this study is to determine if molecular regulation of the human gene PAI-1 alters the migratory properties of human myeloid and endothelial cells sufficiently enough to regulate entry and exit from the vascular space.
Human monocyte become the key cellular orchestrators of human atherosclerotic plaque.
We believe that a "loss" of PAI-1 activity may promote a pro-atherogenic effect in human vasculature thereby defining a novel atheroprotective effect for PAI-1 when expressed at normal levels in humans.
By using RNA interference to achieve PAI-1 gene, we hope to elucidate the mechanistic basis of how PAI-1 regulation may affect human migration within the vasculature.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
50
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Verenigde Staten, 37232-6300
- Vanderbilt University Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Healthy volunteers
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Ages 18-50
- No current or past medical problems
Exclusion Criteria:
- Patients taking prescription drugs (hormonal birth control or herbal supplements may be taken)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Mohan Sathyamoorthy, MD, Vanderbilt University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2007
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2011
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 augustus 2007
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 augustus 2007
Eerst geplaatst (Schatting)
7 augustus 2007
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
18 juli 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 juli 2011
Laatst geverifieerd
1 juli 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 070079
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .