Characterizing PAI-1 Modulation on Monocyte Adhesion
15 lipca 2011 zaktualizowane przez: Vanderbilt University
Characterizing the Effects of PAI-1 Modulation on Human Monocyte Function - The Effect of PAI-1 Post-transcriptional Regulation on Human Monocyte Adhesion
To determine how altering the expression of a gene known as PAI-1 may affect the adhesive capacity of cells that play a critical role in the developement of human atherosclerosis.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
The principal aim of this study is to determine if molecular regulation of the human gene PAI-1 alters the migratory properties of human myeloid and endothelial cells sufficiently enough to regulate entry and exit from the vascular space.
Human monocyte become the key cellular orchestrators of human atherosclerotic plaque.
We believe that a "loss" of PAI-1 activity may promote a pro-atherogenic effect in human vasculature thereby defining a novel atheroprotective effect for PAI-1 when expressed at normal levels in humans.
By using RNA interference to achieve PAI-1 gene, we hope to elucidate the mechanistic basis of how PAI-1 regulation may affect human migration within the vasculature.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
50
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37232-6300
- Vanderbilt University Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 50 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Healthy volunteers
Opis
Inclusion Criteria:
- Ages 18-50
- No current or past medical problems
Exclusion Criteria:
- Patients taking prescription drugs (hormonal birth control or herbal supplements may be taken)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Mohan Sathyamoorthy, MD, Vanderbilt University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2007
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2011
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 sierpnia 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 sierpnia 2007
Pierwszy wysłany (Oszacować)
7 sierpnia 2007
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
18 lipca 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 lipca 2011
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 070079
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .