- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00512031
Characterizing PAI-1 Modulation on Monocyte Adhesion
15. Juli 2011 aktualisiert von: Vanderbilt University
Characterizing the Effects of PAI-1 Modulation on Human Monocyte Function - The Effect of PAI-1 Post-transcriptional Regulation on Human Monocyte Adhesion
To determine how altering the expression of a gene known as PAI-1 may affect the adhesive capacity of cells that play a critical role in the developement of human atherosclerosis.
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
The principal aim of this study is to determine if molecular regulation of the human gene PAI-1 alters the migratory properties of human myeloid and endothelial cells sufficiently enough to regulate entry and exit from the vascular space.
Human monocyte become the key cellular orchestrators of human atherosclerotic plaque.
We believe that a "loss" of PAI-1 activity may promote a pro-atherogenic effect in human vasculature thereby defining a novel atheroprotective effect for PAI-1 when expressed at normal levels in humans.
By using RNA interference to achieve PAI-1 gene, we hope to elucidate the mechanistic basis of how PAI-1 regulation may affect human migration within the vasculature.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
50
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
Tennessee
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Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37232-6300
- Vanderbilt University Medical Center
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Healthy volunteers
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Ages 18-50
- No current or past medical problems
Exclusion Criteria:
- Patients taking prescription drugs (hormonal birth control or herbal supplements may be taken)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Mohan Sathyamoorthy, MD, Vanderbilt University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2007
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2011
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. August 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. August 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
7. August 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
18. Juli 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Juli 2011
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 070079
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