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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00526747
Erythropoietin Resistance in Anemia of Chronic Kidney Disease
9 avril 2013 mis à jour par: Duke University
Novel Biomarkers of Erythropoietin Resistant Anemia Among Patients With Chronic Kidney Disease
Our goal of this pilot project is to identify inflammatory biomarkers that correlate with epo-resistance among CKD patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
32
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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North Carolina
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Durham, North Carolina, États-Unis, 27704
- Durham Nephrology Anemia Clinic
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Durham, North Carolina, États-Unis, 27705
- Duke University Medical Center Anemia Clinic
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
CKD anemia clinic patients
La description
Inclusion Criteria:
- prevalent patients greater than or equal to 18 years old with CKD defined as a glomerular filtration rate < 60 cc/min
Exclusion Criteria:
- active GI bleeding or history of GI bleed in the prior 3 months
- uncontrolled hyperparathyroidism (PTH>500)
- untreated iron deficiency (transferrin saturation < 20% and ferritin < 100
- overt infection
- active hemolysis
- hemoglobinopathies
- known adverse response to erythropoietin
- prior kidney transplant
- aluminum toxicity
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Epo-resistant
Patients with CKD (estimated GFR < 60cc/min) not on hemodialysis who are receiving greater than or equal to 100IU/kg/week of epoetin alpha and/or 1mcg/kg/week darbepoetin to obtain target hemoglobin or hematocrit.
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Epo-responsive
Patients with CKD (estimated GFR < 60cc/min) not on hemodialysis who are requiring <100IU/kg/week of epoetin alpha and/or 1mcg/kg/week of darbepoetin to obtain target hemoglobin/hematocrit.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Lynda Szczech, MD, Duke University
- Chercheur principal: Jula Inrig, MD, MHS, Duke University
- Chercheur principal: Suzanne K Bryskin, MD, Duke University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
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- Nemeth E, Rivera S, Gabayan V, Keller C, Taudorf S, Pedersen BK, Ganz T. IL-6 mediates hypoferremia of inflammation by inducing the synthesis of the iron regulatory hormone hepcidin. J Clin Invest. 2004 May;113(9):1271-6. doi: 10.1172/JCI20945.
- Kimmel PL, Phillips TM, Simmens SJ, Peterson RA, Weihs KL, Alleyne S, Cruz I, Yanovski JA, Veis JH. Immunologic function and survival in hemodialysis patients. Kidney Int. 1998 Jul;54(1):236-44. doi: 10.1046/j.1523-1755.1998.00981.x.
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- Touam M, Guery B, Goupy C, Menoyo V, Drueke T. Hypothyroidism and resistance to human recombinant erythropoietin. Nephrol Dial Transplant. 2004 Apr;19(4):1020-1. doi: 10.1093/ndt/gfg556. No abstract available.
- Danielson B. R-HuEPO hyporesponsiveness--who and why? Nephrol Dial Transplant. 1995;10 Suppl 2:69-73. doi: 10.1093/ndt/10.supp2.69.
- Goicoechea M, Martin J, de Sequera P, Quiroga JA, Ortiz A, Carreno V, Caramelo C. Role of cytokines in the response to erythropoietin in hemodialysis patients. Kidney Int. 1998 Oct;54(4):1337-43. doi: 10.1046/j.1523-1755.1998.00084.x.
- Inrig JK, Bryskin SK, Patel UD, Arcasoy M, Szczech LA. Association between high-dose erythropoiesis-stimulating agents, inflammatory biomarkers, and soluble erythropoietin receptors. BMC Nephrol. 2011 Dec 12;12:67. doi: 10.1186/1471-2369-12-67.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2007
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2008
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 septembre 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 septembre 2007
Première publication (Estimation)
10 septembre 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
11 avril 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 avril 2013
Dernière vérification
1 novembre 2008
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Pro00008469
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